2015蛋白质修饰与降解论坛圆满落幕

　　2015年6月5日，由生物谷主办的2015蛋白质修饰与降解论坛在上海波斯特酒店圆满闭幕。蛋白质的修饰与降解，和生命活动以及各种人类疾病密切相关，这一领域已成为全球生物医学界关注的焦点。蛋白质的糖基化修饰、磷酸化修饰、乙酰化修饰、泛素化修饰、亚硝基化修饰等，是蛋白在生物代谢过程中的重要装备，对研究疾病具有重要意义。蛋白质的正确的修饰对于蛋白降解也非常重要，从而保证生命活动的正常循环。

　　本次论坛为期两天，特邀请国内在蛋白质修饰与降解领域的顶尖专家和新锐科学家，向大家全面介绍蛋白质修饰与降解领域最新的进展以及未来应用前景。 本次会议演讲嘉宾共有14位。会议第一天演讲主题主要集中在蛋白质修饰方面。

　　来自上海交通大学医学院的程金科教授为第一位演讲嘉宾，主要从事蛋白质SUMO修饰与细胞信号转导以及在疾病发生中的租用等方面的研究。本次会议他深入浅出的讲解了蛋白质SUMO修饰与炎症，并对SENP1作用的机制及应用前景进行了讨论。紧接着是来自军事医学科学院放射与辐射医学研究所的张令强研究员带来的报告，报告的议题主要围绕HECT类泛素连接酶Smurf1的激活、灭火机制及其疾病相关性研究，对于理解HECT类泛素连接酶的酶活调控机制、界定Nedd8链接酶分类、及寻找肿瘤、骨质疏松症的治疗新靶点提供了新的科学依据。华东师范大学生命医学研究所翁杰敏教授带来的报个主题为"甲基化修饰对蛋白降解的调控作用及分子机制"。其后是北京大学生命科学学院的郑晓峰教授，带来的组蛋白H2A泛素化、类泛素化修饰调控的新机制，此外研究还发现。下午复旦大学杨芃原教授也带来了精心准备的报告"Deciphering Glycoform of SIte-specific Glycosylation Based on High-throughput Ms/Ms-pGlyco"，在报告中将CID与HCD技术进行了详细的比较分析，并且对CID+HID新方法的优点进行了多方面的解析。最后总结了糖肽在各种MS2条件下的碎片。其后，浙江大学的夏总平教授和中科院上海生化所得胡荣贵研究员，也分别就"泛素化系统与NF-kB信号转导"和"泛素信号-自噬与肿瘤"进行了精彩的报告。最后中科院动物所的李卫研究员在报告"Mechanism of ERAD-related E3 ligases mediated polybuiquitination"中对ERAD相关E3连接酶介导的多泛素化机制进行了非常详细的讲解和分析、同时李老师也对下一步的研究计划进行了分享。浙江大学转化医学研究员的孙毅教授不仅从多个方面对Sag E3连接酶在肿瘤发生中发挥组织特异性的致癌或抑癌的作用进行了详细的讲解。最后杭州景杰生物科技有限公司CEO程仲毅博士带来的演讲内容包括新型蛋白质修饰类型的发现及广泛分布、细胞全蛋白修饰定量比较与复杂疾病、动植物育种的研究、高灵敏度、高分辨率蛋白修饰组学分析方法应用于药物筛选等。

　　会议第二天，上海交通大学医学院的李宇研究员首先从蛋白质修饰看癌症和衰老做了报告，利用PTMScan检测了肿瘤细胞经过不同抗肿瘤药物处理后蛋白质磷酸化图谱的改变，鉴定了在正常饮食和限定性饮食后小鼠蛋白质乙酰化的改变。随后来自中国科学院上海药物研究所的黄蔚研究员从抗体糖基化改造与基于糖链的ADC定点偶联技术的角度进行了详细的讲解，通过抗体的糖链进行官方能团修饰，实现ADC小分子药物的定点定量偶联，为新型ADC药物研发提供了技术思路。最后复旦大学附属肿瘤医院肿瘤研究所的贾立军教授和上海交通大学医学院附属瑞金医院的时国超教授分别从"针对Neddylation-Cullin-RING泛素连接酶桐庐的抗肿瘤分子靶点鉴定与靶向治疗"和"泛素化与支气管哮喘"的角度进行了精彩的报告。

　　至此，2015蛋白质修饰与降解论坛完满结束。

　　6月10日国家卫生计生委在京召开例行新闻发布会，此次例行新闻发布会记者了解到，我国将进一步推广贫困地区新生儿疾病筛查及儿童营养改善项目，尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢疾病和新生儿听力障碍疾患儿童，降低儿童智障和听力残疾发生率。卫生计生委妇幼司司长秦耕特此提出了一系列孕前健康检查项目措施，如下：

　　一是实施了国家免费孕前优生健康检查项目。免费为农村计划怀孕夫妇提供健康检查、咨询指导、健康教育等19项孕前优生服务。2010-2014年，中央财政总共投入了24.4亿，为3495万的农村计划怀孕服务提供了免费检查，目标人群覆盖到了80%以上。

　　二是实施了增补叶酸预防心血管缺陷项目。项目对准备怀孕的、生孩子的妇女在孕早期三个月补服叶酸，降低神经管缺陷发生。2009-2014年，中央财政投入了7.9亿元左右，为全国5662万的农村生育妇女增补了叶酸。

　　三是实施了贫困地区新生儿疾病筛查项目。2012年启动实施，逐步扩大覆盖范围，2014年项目覆盖了全国21个省区市的364个县，中央财政提供筛查经费1.59亿元，为每个新生儿补助120元左右，进行听力障碍筛查、甲状腺功能减低症等一些遗传疾病的筛查，每年有130多万儿童能够免费获得先天性疾病筛查的服务。

　　四是实施地中海贫血防控试点项目。目前项目已经覆盖到全国10个地贫高发地区的71个县，累计为项目地区36.7万对夫妇提供了地贫筛查。

　　根据记者了解，贫困地区新生儿疾病筛查项目于2012年启动实施，当年受益儿童30万。去年，这一项目已经覆盖了21个省(区、市)14个国家集中连片特殊困难地区364个县的农村户籍新生儿，为132.5万例新生儿开展两种遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查及新生儿听力筛查。另外，新生儿疾病筛查项目还将对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。

　　卫生计生委妇幼司司长秦耕强调指出，中央财政将提供筛查经费1.59亿元，为新生儿疾病筛查已提供专项补助资金，1个新生儿补助120元，其中两种遗传代谢病筛查补助50元、听力筛查补助70元。

　　秦耕还强调指出，从儿童总量来说，全国儿童0-6岁超过1个亿了，0-14岁儿童2.2亿，0-18岁将近3个亿。从2009年深化医改以来，国家实施基本公共卫生服务项目，项目由国家各级财政出资，由城乡医疗卫生机构免费提供服务，总共有12类40多项，其中就有针对儿童的一些服务，不管是留守的，还是流动的儿童，都纳入了服务范围里，在现在基本公共服务项目基础上，又预设了一些备用项目，在财政支持和基层服务条件跟得上的前提下，我们将不断增加服务项目内容，为留守和流动儿童，包括对他的父母提供更多、更好的服务。

　　另外统计数据显示，农村地区儿童低体重率和生长迟缓率约为城市地区的3至4倍，而贫困地区农村又为一般农村的2倍，2010年贫困地区尚有20%的5岁以下儿童生长迟缓;6月至12月龄农村儿童贫血患病率高达28.2%，13月至24月龄儿童贫血患病率为20.5%。