HIV感染最初 宿主细胞和病毒发生的变化

　　人类免疫缺陷病毒（HIV）感染人体后，会入侵人体免疫细胞，并将其遗传物质RNA转移至宿主细胞中。随后，病毒RNA会反转录成双链DNA，并整合至宿主基因组中。这些“病毒库”不再具备免疫功能，而且一旦被激活，会大量复制HIV，逐渐瓦解免疫系统，使人易于感染各种疾病或发生恶性肿瘤，最终威胁到人类的生命安全。

　　然而，从初始感染到在血液样本中检测出HIV，病毒在人体内的蔓延规律一直是艾滋病研究的难点。4月13日，《Cell》期刊发表了一篇最新的研究文章，揭示了灵长类HIV病毒（SIV）感染恒河猴后，在最初几天内，病毒在体内的“布局”情况。

　　这项最新的研究由贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）的病毒学和疫苗研究中心主任、哈佛医学院医学教授Dan Barouch博士带领的团队完成。他们通过SIV感染了44只恒河猴，并在感染后的0、1、3、7、10天实时记录和分析了病毒入侵的情况。

　　这项最新的研究成果是对急性HIV/SIV感染最全面的评估。

　　研究发现：

　　1） SIV病毒会在感染后的24小时内迅速蔓延至猴子的全身，病毒RNA会出现在生殖系统之外的一个或多个器官组织中。

　　2） 感染最初，病毒还会引发局部炎症反应。这种炎症反应会抑制抗病毒的先天和适应性免疫，进而为病毒的蔓延提供保护。

　　3） 宿主细胞的信号通路会发生变化，促进病毒的复制增殖。病毒RNA和宿主蛋白NLRX1浓度持续上调。NLRX1蛋白会抑制抗病毒免疫反应。同时，感染有病毒RNA的细胞中涉及TGF-β细胞信号通路的基因高表达。这意味着，抑制适应性免疫反应的TGF-β信号通路被激活，从而导致T细胞活性下降。

　　这项最新的研究成果为早期控制或清除病毒的机会打开了一扇窗。HIV的预防策略应该考虑到上述因素。在HIV/SIV病毒感染初期，细胞中基因和蛋白发生的变化将为阻止病毒入侵提供支撑，并为病毒疫苗、抗体、药物等的研发提供新的思路。