可乐当水喝 男子血糖直接爆表

　　饮料不能多喝，尤其不能当水喝。很多人都知道这个常识，但实际生活中总是控制不住自己的嘴巴。富阳有位张先生因为平时饮料当水喝，导致自己“血糖爆表”，即使经过治疗后病情会有所好转，但在接下去的日子里仍需服用药物来控制血糖。

　　“血糖爆表”

　　原来是可乐作祟

　　今年35岁的张先生仪表堂堂，更是有着广泛的爱好：跑步、登山、旅游……按道理说，如此酷爱运动的张先生身体健康状态应该非常不错，但笔者却了解到，张先生需要每日服用药物来维持身体健康。

　　“我平时特别喜欢喝碳酸饮料，几乎每天都喝，多的时候一天可以喝掉三、四瓶，基本上不喝水。”张先生回忆说，“大概在十多天以前，我感觉特别容易口渴，以为是水喝的不够，就拼命把可乐当水喝，但是越喝越口渴，后来还出现了头晕、胸闷、喘不上气的情况。”

　　“患者感到到身体极度不适后，来医院检查。但检查的时候根本测不出他的血糖值，因为用来测量的血糖仪直接‘爆表’了!后来我们重新给他做了检查，发现他的静脉血糖高达34.1mmol/L，是正常人空腹血糖值(3.89-6.11mmol/L)的近十倍!”内分泌科副主任医师说，“经检查，他被确诊为糖尿病酮症酸中毒。需进行胰岛素治疗，即使经过治疗后病情会有所好转，但日后还需要通过口服药物来控制血糖。”

　　“无糖”或者“低糖”都是噱头

　　饮料不能替代白开水

　　笔者了解到，市面上饮料的含糖量基本在10%左右。拿可乐来说，如果喝一罐330毫升装的易拉罐可乐，就相当于吃了两大勺白糖。即使是一些声称“无糖、低糖”的饮料，也不能喝得太多。

　　“为了迎合市场，不少饮料打出了‘无糖’或者‘低糖’。其实是噱头大于本身，不少低糖食品只是含糖量比较低，或者有部分食品是使用甜味剂替代糖。”专家分析说，“一般情况下，正常的能量和糖分摄取后，胰岛能正常分泌胰岛素来分解，但是如果长期超负荷摄入糖、热量等，脏器就负荷不了，此时就容易诱发糖尿病。”

　　“为了大家身体着想，平时最好少喝甜饮料，少摄入高热量的食物，以白开水和茶水代替。”专家提醒，“平日里喜欢喝饮料的市民，当出现不明原因的口干、嗜饮，并出现了多食却消瘦、多尿、乏力等不适时，要提高警惕，立即到社区或者医院测个血糖，能及时发现是否得了糖尿病。”

　　糖尿病年轻化趋势明显

　　不良生活习惯是主因

　　“很多人都知道，饮料没有营养，且大部分饮料含有大量的糖或人工甜味素，是不能当水喝的，可是在实际生活中还是有人管不住自己的嘴。”专家说，“全球每3个糖尿病患者里，就有一个是来自中国，中国已经成为了世界上，糖尿病患者最多的国家，目前，已经有接近1亿人确诊患上了糖尿病。”

　　“年轻人患病的比例也在持续上升，已经占到将近十分之一。除去主要因素遗传之外，不良的饮食习惯也是诱发糖尿病的重要原因。”专家解释说，“特别是对正处在生长发育期的青少年，本身机体的发育还没有完全成熟，对于糖分的代谢转化功能不强，如果不喝白水，只喝含糖饮料的话，就会增加患糖尿病的几率。”

　　一、《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么?

　　规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产、流通、使用、监管各方对医疗器械产品进行高效的识别，是正确使用和科学监管的前提。

　　2014年国务院发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号，以下简称《条例》)，第二十六条规定，“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。”。

　　《条例》发布后，国家食品药品监管总局借鉴全球医疗器械术语系统(GMDN)的构建思路和相关标准，参照药品通用名称命名的格式和内容，组织制定了《医疗器械通用名称命名规则》(以下简称《规则》)。经过系统研究和广泛征求意见，《规则》于2015年12月21日以总局令第19号发布，2016年4月1日起施行。

　　二、《医疗器械通用名称命名规则》制定的总体思路是什么?

　　医疗器械产品种类繁多、技术特点复杂、组成结构差异大，规范命名难度大，要实现对每一个具体产品的规范命名，需要建立一套以“规则-术语-数据库”为架构的医疗器械命名系统。

　　《规则》主要明确了通用名称命名的基本原则、内容要求、结构组成及禁用词等，对现有产品名称中不符合基本原则和夸张绝对等内容进行规范，重点解决当前名称相对混乱、误导识别等问题，是命名工作的统领。依据规则，分领域对核心词和特征词制定术语，形成术语“字典”，对通用名称层次、角度、词序及技术用语等进行系统规范，解决现有名称中不标准、不系统等问题，是命名工作的技术支持。根据产品特点，选择适宜的术语，组合生成通用名称，汇总形成通用名称数据库，是命名工作的具体落地。根据技术发展适时对术语和数据库进行更新，逐步形成一个科学规范高效的医疗器械动态命名体系。

　　医疗器械命名与分类和编码共同构成医疗器械监管的重要基础。命名解决产品是什么的问题，分类解决产品风险问题，标识编码解决产品的唯一性识别和追溯问题，三者相互关联，在医疗器械全程监管中发挥重要作用。

　　三、通用名称应具有什么样的组成结构?

　　《规则》明确了通用名称命名的基本原则是合法、科学、明确、真实，即通用名称命名应符合国家通用语言文字法等相关法律法规，应采用专业术语及词汇进行表述，应与产品的真实属性相一致。《规则》规定通用名称应当使用中文，并符合国家语言文字规范。实施中，对于一些多年应用，且形成行业共识的专业词汇，如X射线，C反应蛋白等，在通用名称中使用也是被允许的。

　　《规则》规定了“具有相同或相似预期目的、共同技术同品种医疗器械应使用相同的通用名称”与YY/T 0468-2015《医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构》标准(等同采用ISO 15225：2010 Medical devices—Quality management—Medical device nomenclature data structure)相一致，明确了通用名称是共性名称的定位，又与国际命名相关标准的要求相接轨。