11岁胖妞一月疯长20斤 呼吸暂停险些危及生命

　　爱吃，就让孩子吃，不少父母长辈认为孩子能吃就是福。正因如此，身高1.34米、年仅11岁的多多在父母的纵容下，竟“吃”成了一个126斤的大胖妞。超常的体重让她出现了一系列的严重疾病，甚至可能危及生命。通过中南大学湘雅医院儿科专家的精心治疗，才令该名患儿化险为夷。

　　王霞副教授提醒广大家长，儿童肥胖容易导致多种疾病，影响孩子的成长发育甚至危及生命。体型较胖的儿童应注重饮食和运动，如睡眠中伴有鼾症应及时到医院检查治疗，以免延误病情。

　　120斤胖妞1月疯长20斤

　　多多从小便是个小胖妞，从3岁开始就总比同龄儿童要胖一些，但多多的父母认为孩子胖点没事，反倒可爱。“我一直就觉得小孩子嘛，爱吃，那就让她吃吧!”多多的爸爸告诉记者，他平时在外打工，妈妈忙着照看家里开的小超市，爱吃零食的多多没人提醒和控制，经常吃得停不下来。

　　今年11岁的多多虽然只有1.34米，比正常儿童矮10多厘米，但脸上堆积的肉挤压导致眼睛明显变小，圆鼓鼓的腹部向外凸出，体重则达到了126斤，是正常儿童的2倍。

　　在学校里，多多是典型的“特困户”，一上课就开始睡觉，老师多次联合家长进行开导和教育都没有用。因为胖，多多在学校还经常被同学嘲笑，这让她变得自卑和孤僻。

　　近1个月来，多多的体重继续疯长了20斤，晚上睡觉也出现了打鼾和呼吸暂停的现象。多多夜晚经常被憋醒，只能坐着才能睡着，一旦平躺着睡就会因缺氧全身发乌绀。无奈之下，家人只得带着多多来到医院就诊。

　　奋力救治将小胖妞从生死线拉回

　　“孩子刚来的时候已经出现不能平卧、全身水肿、心脏扩大，心功能衰竭、呼吸困难、嗜睡等肥胖通气不良综合征的表现，还合并高血压、重度阻塞性睡眠呼吸暂停。一旦进入深睡眠，即使给予无创辅助通气，也全身发绀，需要医务人员不停把她摇醒。长期在睡眠期处于缺氧状态，孩子的心脏、肝脏、肺部等多个重要器官都受到损伤，随时可能危及生命。”湘雅医院儿科专家王霞副教授介绍。

　　以王霞副教授为首的多位专家积极讨论治疗方案，在治疗上给予了抗感染、降血压、保持呼吸道通畅、多器官功能支持、入睡后给予简易呼吸机辅助通气、护肝、利尿、减轻心脏负荷等治疗措施。经过医护人员多日不分昼夜的细心照料，终于把多多从生死线上拉回，出院时体重不仅减轻了16斤，心功能也有所恢复。

　　儿童肥胖也可能致命

　　王霞副教授介绍，肥胖能导致低通气综合征，由于肺泡通气不足，白天血液中的二氧化碳不能正常排出来，积聚过多会引起孩子精神不好，不愿意运动，而晚上睡觉二氧化碳排出就更加困难。然而，越是不愿意运动，同时又越来越爱吃，孩子就会越来越胖，最终形成一个恶性循环。

　　“多多最近1个月来疯长20斤就是如此，但更严重的是，肥胖也可能要了孩子的命，这是很多家长都没有意识到的。肥胖不仅会影响孩子生长发育和智力，严重时还会损伤重要器官。”王霞副教授表示。

　　与肥胖伴随而来的是打鼾甚至是睡眠呼吸暂停，可导致不同程度缺氧，长此以往人体内激素分泌功能紊乱，从而造成多系统、组织器官的损害。而长期缺氧会增加心脏负荷，甚至引起高血压、冠心病、脑梗、心率失常、心肌梗死、心绞痛、中风等，严重者可致夜间猝死。

　　“家长一定要改变传统观念，认为胖就是健康，就是‘福’的象征，其实这是错误的观念。儿童时期的肥胖，不仅会影响体形，更重要的是形成成人期肥胖病、高血压、冠心病、糖尿病等的主要因素。”王霞副教授表示，肥胖容易导致血脂高、高胰岛素血症、脂肪肝、呼吸道疾病、消化系统疾病、免疫功能低下、性早熟、智商低等。

　　患有先天性心脏病—主动脉弓离断的新生儿在出生后成“两色人”,上半身因充血成红色,下半身因供血不足发紫,在出生12天后,这名男婴在妇儿医院接受了手术,医生通过手术将患儿的主动脉血管连接,将水肿的心脏置于特制的人工皮的保护下,保持胸腔开放了三天,三天后患儿的心脏消肿,医生为患儿缝合了胸腔,手术顺利完成。

　　罕见重病让医院曾下病危通知

　　临沂郯城市民刘先生于今年4月5日刚刚喜得一子,取名同同,就在全家人沉浸在添丁的幸福中时,刘先生却发现孩子有些不对劲,孩子刚出生不久就开始发烧,发烧费了不少劲看好了,但却很难喝进奶去。

　　几天后,孩子又出现奇怪的现象,上半身是偏红色,下半身却开始慢慢发紫。刘先生赶紧再带着孩子到医院做全面检查。最终,刘先生的孩子确认为患有严重且比较罕见的一种先天性心脏病—主动脉弓离断。当地医院对这种病没有治疗能力,并称孩子很可能活不过24小时。

　　孩子在被当地医院下达病危通知书后,仍抱有一线希望的刘先生又来到临沂市人民医院,“当时孩子就已经四肢发凉。”赶到临沂市人民医院后,在医生的推荐下,刘先生得知青岛市妇儿医院曾经做过类似的手术,他又赶紧带着孩子来到青岛。

　　因心脏水肿只得暂置体外两天

　　15日,刘先生带着孩子赶到青岛市妇儿医院。“主动脉弓离断也叫合并心内畸形,患儿的主动脉血管在发育过程中中断了,导致上半身和下半身血液不通,造成上半身充血发红,下半身缺氧发紫,孩子的肝脏、肾脏和脾脏等偏下的器官没有血供,如果不及时救治,孩子很快会因为缺氧而死。”青岛市妇儿医院儿童心脏中心教授、同同的主刀医生邢泉生介绍。

　　孩子情况危急,必须尽快手术。17日,出生12天的同同在医院接受了手术,医生将同同的升主动脉和降主动脉连接,使其恢复正常供血。因为经过复杂的手术后孩子的心脏出现了水肿的情况,立即缝合胸腔会压迫到脆弱的心脏,因此,邢泉生用一片人工皮保护孩子的心脏,使水肿的心脏一直裸露在外,等到心脏水肿消除后,再将心脏置于胸腔内进行缝合。

　　手术在体外循环的情况下进行了8个小时,孩子的上下肢供血终于变得通畅了。19日,经过两天多的消肿,孩子的心脏终于可以被放进胸腔,医生为孩子取出了人工皮,缝合了胸腔,手术顺利完成。