剖宫产儿童罹患自闭症风险更高

　　一项6月24日在线发表于《美国医学会杂志·精神病学》的大规模队列研究显示，经剖宫产出生的儿童罹患自闭症谱系障碍(ASD)的风险较其他儿童高20%左右。

　　“尽管ASD具有高度遗传性，但先前已有研究显示，多种产前因素与ASD的发生有关，其中也可能包括剖宫产。

　　多种潜在机制可解释这一相关性，包括早产、微生物群改变、应激反应改变及麻醉类型等。”本项研究的作者、爱尔兰科克大学妇产科医院的Eileen A. Curran及其合作者指出。

　　研究者评估了1982年1月至2010年12月间，瑞典医疗出生登记处及瑞典国家患者登记处所有单生存活者的相关数据，该队列共纳入了2,697,315名儿童，其中28,290人(1%)被诊断为ASD。

　　研究者对所有ASD儿童随访至首次被诊断为ASD、死亡、移民，或截止至2011年12月31日。该队列中，80%的儿童为非辅助阴道分娩，7.3%为辅助阴道分娩，6.5%为紧急剖宫产分娩，6.1%为择期剖宫产分娩。

　　调整出生年后，与非辅助阴道分娩相比，经择期剖宫产(HR = 1.39; 95% CI, 1.33-1.45)、紧急剖宫产(HR = 1.4; 95% CI, 1.34-1.46)及辅助阴道分娩(HR = 1.18; 95% CI, 1.13-1.23)出生的儿童被诊断为ASD的风险较高。

　　对各种因素进行全面调整后，HR数值降低，但对于择期剖宫产(aHR = 1.21; 95% CI, 1.15-1.27)及紧急剖宫产(aHR = 1.15; 95% CI, 1.1-1.2)而言，统计学意义仍然存在。

　　研究者开展了一项纳入ASD患儿兄弟姐妹的对照研究，其中有13,411对兄弟姐妹在ASD诊断方面并不一致。在调整出生年及全面调整各种因素后，辅助阴道分娩及择期剖宫产与ASD并不相关;尽管调整出生年后，紧急剖宫产仍与ASD显著相关(OR = 1.2; 95% CI, 1.06-1.36)，但在全面调整各种因素后，显著性即消失(OR = 0.97; 95% CI, 0.85-1.11)。

　　“尽管传统队列分析显示，剖宫产与ASD相关，然而其可能并非病因：这一相关性或由残余的混杂因素所导致，”Curran及其合作者指出，“鉴于在兄弟姐妹的队列中，剖宫产与ASD的相关性不复存在，我们可以得到结论：两者之间并无因果关系。更有可能的一种情况是，剖宫产可能与某些未知的遗传或环境因素相关，这些因素同时升高了剖宫产及ASD的风险。”

　　2015年6月25日，由生物谷主办，合生基因赞助，梅斯医学和相关媒体支持的《2015(第二届)基因编辑研讨会》在上海好望角大饭店隆重开幕。

　　现场学术气氛浓郁，来自科研院校和医药领域的专家欢聚一堂，共同探讨基因编辑国内外的研究进展、研究结果以及遇到的挑战等。

　　此次会议持续两天，今天出席会议的嘉宾有 来自中国科学院上海生命科学研究院的朱健康院士、上海交通大学吴强教授、华东师范大学生命科学学院刘明耀教授、温州医科大学谷峰教授、上海工业生物技术研发中心蒋宇副主任、北京大学分子医学所熊敬维教授、中科院上海神经科学研究所仇子龙研究员、广州医科大学中法霍夫曼免疫研究所刘继勇副教授。

　　多年来，科学家一直梦寐以求能够定点敲出或敲入基因以“随心所欲”地操作基因。目前的基因编辑是可以对基因组进行精确修饰的一种技术，可实现基因定点突变(删除与敲入)、多位点同时突变和小片段的缺失等。

　　近来，CRISPR技术风暴迅速席卷整个生命科学乃至医学基因编辑领域，引起科研工作者的极大兴趣，掀起基因编辑的热潮。当下常用的基因编辑技术主要有ZFNs、TALENs、CRISPR/Cas9等。

　　基因编辑技术前景广阔，研究成果如雨后春笋般发表在许多顶级期刊杂志，足以说明其重要性。但基因编辑技术仍存在各种各样的缺点和潜在的隐患，比如脱靶率高、容易突变等。

　　尽管如此，在探索基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起到的作用时，基因编辑是非常重要的工具之一。目前我国科研工作者仍在积极探索，为科研为治疗人类疾病付出不懈的努力!

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　　基因由人体细胞核内的DNA(脱氧核糖核酸)组成，变幻莫测的基因排序决定了人类的遗传变异特性。人类基因组研究是一项生命科学的基础性研究。

　　有科学家把基因组图谱看成是指路图，或化学中的元素周期表;也有科学家把基因组图谱比作字典。但不论是从哪个角度去阐释，破解人类自身基因密码，以促进人类健康、预防疾病、延长寿命，其应用前景都是极其美好的。

　　人类10万个基因的信息以及相应的染色体位置被破译后，将成为医学和生物制药产业知识和技术创新的源泉。

　　人们对基因的认识是不断发展的，19世纪60年代，遗传学家孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点，但这仅仅是一种逻辑推理的产物。

　　20世纪初期，遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验，认识到基因存在于染色体上，并且在染色体上是呈线性排列，从而得出了染色体是基因载体的结论。