商河男孩误把农药当饮料喝下 暂无对症解药

　　22日晚上，商河杨女士15岁的儿子付航喝下了剧毒农药百草枯，目前仍在医院救治当中。然而，据医生介绍，付航的病情并不乐观，百草枯会慢慢腐蚀人体的肺部，目前尚无对症解药。

　　在山大二院的急诊室里，记者见到了付航，付航躺在病床上，身体有些瘦小。据了解，付航晚上玩完回家，把百草枯当成了饮料，喝了一口。当晚，杨女士和家人就带着付航去附近的医院洗了胃，但因为病情较重，他们又连夜转到山大二院进行治疗。

　　原来，过年的时候杨女士家里买了一箱饮料，儿子付航和妹妹两人都互相藏饮料喝，为了瞒着妹妹，付航曾把饮料倒在了一个透明的杯子里，然后就出去玩了。付航是400多度的近视眼，平时不戴眼镜，晚上从外面玩回来非常渴，没开灯，也没看清，摸起农药瓶就喝了一口。而这瓶农药是杨女士三四年前放在柜子里的，最近不知道怎么被翻了出来。

　　通过与付航的交流记者发现，付航的精神状态还是可以的，沟通和交流也都没有问题。但是付航说他会经常出现头痛和恶心呕吐的状况。

　　据山大二院的医生介绍，付航的情况非常危险，虽然现在看着没有什么异常，但百草枯会让肺纤维化，而且是不可逆转的，5ml就能致命，现在还没有对症治疗的药物。

　　杨女士说她的大女儿因为肝脾肿大去世了，现在无论如何都要救活儿子。

　　之前，医生本打算为付航做血液置换，但是因为付航很瘦，血管非常细，没法插管。随后医院召集儿科、麻醉科、血液科的医生进行会诊，经过近两个小时的讨论，还是没能找到很好的解决办法，目前只能注射一些药物进行控制。

　　小编提醒：百草枯，又叫除草剂，喷洒在叶面就会致草木枯死。因为没有特效解药，服用百草枯后死亡率很高，而且一小口就能致命。所以百草枯一定要妥善放置，不要放在小孩能接触到的地方。

　　来自第二军医大学和江苏省肿瘤医院的研究人员证实，在肝细胞癌(HCC)中CYP3A5通过调控mTORC2/Akt信号发挥了肿瘤抑制因子作用。这一研究发现发表在2月3日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。

　　中国工程院院士、第二军医大学的王红阳(Hong-yang Wang)教授是这篇论文的通讯作者。王红阳院士长期从事恶性肿瘤的基础与临床研究，对肿瘤发生发展的分子病理机制和细胞信号转导有重要建树。迄今在Cancer Cell、Nature等有影响的主流期刊发表论文100多篇。

　　肝细胞癌是严重威胁人类生命健康及生活质量的重要消化系恶性肿瘤之一，慢性乙型肝炎病毒(HBV)的长期感染和黄曲霉毒素(AF)的暴露是导致HCC的两大重要病因。AF是黄曲霉的代谢产物，主要污染生长中或收获后贮存的玉米、花生等食物，最常见和毒性最大的AF是AFB1。研究表明，AFB1要经细胞色素P450酶(CYP450)系统氧化为AFB1-外-8,9-环氧化物才有诱变作用，AFB1-外-8,9-环氧化物与血浆白蛋白或DNA共价结合成AFB1-白蛋白加合物或AFB1-DNA加合物，引起DNA的改变，从而导致个体肝细胞癌易感性增加。

　　CYP450家族参与人体中许多内源性化合物的转化过程，对生物体内的新陈代谢起着非常重要的作用。哺乳动物的CYP450酶主要表达在肝脏和小肠。根据结构特征、底物特异性和基因同源性来分类，其中有四个CYP450基因族(CYP1、CYP2、CYP3和CYP4)承担大量的肝脏内外源性物质和口服药物的代谢作用，与化学物质致癌关系比较密切。

　　CYP450家族中含量最多、最重要的是CYP3A酶。CYP3A家族成员一方面参与了AFB1的代谢活化，生成具有DNA结合活性的活性代谢产物AFBO,同时又参与了AFB1的I相解读，生成无遗传毒性的代谢产物AFQ1。CYP3A4和CYP3A5是CYP3A家族中两个主要成员。以往的研究发现， CYP3A5的基因多态性可影响蛋白表达水平和氧化活性，可能与肝癌的发生相关。

　　但一直以来研究人员都认为CYP3A5并未直接影响癌症的进程。在当前的文章中，研究人员对这一观点提出了挑战，证实在许多肝细胞癌中CYP3A5下调，其发挥了重要的肿瘤抑制因子作用来对抗恶性表型。研究人员发现在检测的多组人类肝细胞癌中CYP3A5下调。且CYP3A5水平下降与更积极的血管侵袭、分化不良、治疗后疾病复发时间缩短以及患者较差的总生存率相关联。

　　进一步的机制研究证实，在体内外CYP3A5通过抑制AKT信号过表达限制了MMP2/9的功能，阻止了肝细胞癌的迁移和侵袭。在CYP3A5过表达的肝癌细胞中AKT Ser473位点磷酸化受到抑制，mTORC2而非Rictor/mTOR复合物形成是这一事件的必要条件。研究人员发现，CYP3A5诱导ROS累积是mTORC2活性的关键上游调控因子，这与大多数转移能力下降的临床肝癌样本中谷胱甘肽(GSH)氧化还原活性下降这一结果相一致。

　　这些研究结果确定了CYP3A5是肝癌发病及转移的一个抑制因子，并为我们提供了一个有潜力的预后标记物。