说一些“人话”很难吗？

　　福州一名五岁女童毛毛，疑似因在医院输血感染艾滋病病毒。10日，福建省卫计委通报了事件最终调查结果：一名曾给毛毛献血的献血者hiv抗体检测现为阳性。这是信访答复书上提及的“调查结果”。此前，在信访回复期限内没有回复，毛毛家属质疑卫计委“办事效率低”后，负责协调调查的卫计委人士却满是“委屈”：那你来做我的工作吧。

　　5岁的孩子，因为输血感染病毒，她的一生都将生活在疾病之中，恐怕太令人痛心了。痛心之余，难免有多一份恐惧，毛毛的事例虽是个例，但这也意味着，在目前技术条件下，任何人在输血时都有可能成为下一个毛毛。

　　从理论上来讲，无法确保安全性，怪不得卫计委也怪不得血站，因为临床用血的风险主要是因为一个叫“窗口期”的名词在做怪。艾滋病毒进入人体到从血液中发现抗体的20天左右的时间内，献血化验检查难以发现病毒，但血液却已具有了传染性。发生在毛毛身上的悲剧，也许是不能避免的，但雪上加霜、令人齿冷的是官方对于毛毛家属质疑调查慢的答复：那你来吧!

　　普通人可能不懂太多科普知识，卫计委也好，血站也好，有责任提前告知公众输血所存在的潜在风险，以在可能的情况下，让病人和家属自我选择输血还是不输血。这说到底就是尊重公众知情权和选择权的问题，这也当属你的职责所在。所以，别以为你在具体的采血、检测、制备过程中，没有违规行为，就真的是尽职尽责了。

　　对于毛毛的不幸，作为官方，至少应该有一丝内疚，即便没有内疚，那至少也应该有一份同情，即便没有同情，那事后的调查怎么说也是你推不了的职责。当然，“办事效率低”也可能和窗口期感染一样可能是囿于技术原因，但在病患最需要你耐心解释的时候，你用一句“那你来吧”，再一次展现了你完美无缺的孤傲以及你一以贯之的冰凉。当然，你得到的结果，也必定是更多的质疑，绝不可能是理解和原谅。

　　科技难题可能一时难以攻克，可说一些“人话”能有多难，难道能比战胜“窗口期”还难?

　　在过去的一年中，辉瑞公司毫无悬念的成为最引人注目的一家生物技术公司。其与阿斯利康公司的爱恨情仇可以说贯穿整个2014年的生物医药产业发展。如今，在两巨头分道扬镳之后，辉瑞公司在2015年即将迎来在癌症领域的新突破。

　　据辉瑞公司方面消息，公司即将向FDA提交关于其开发的乳腺癌药物palbociclib。这也标志着辉瑞在收购阿斯利康公司失败之后，开始尝试建立自己的肿瘤研发部门。

　　公司预期这一药物将在今年4月13日之前获得FDA的最终批准，同时FDA也已经表示不需要辉瑞等候FDA下属的专家委员会建议通过。这一决定暗示palbociclib最终获得通过的可能性相当之高。

　　时间回到2014年八月份，辉瑞公司在向FDA提交关于palbociclib的临床二期研究数据后，获得了FDA的高度评价。所有这些消息都促成了辉瑞公司对palbociclib上市前景的巨大信心。分析人士预计，palbociclib一旦获得批准，其每年销售额最高可达到30亿-50亿美元之多。

　　事实上，辉瑞公司此前花费超过1千亿美元的价格收购阿斯利康的重要原因之一就是希望借此组建自己的肿瘤免疫疗法研发部门。不过，现在来看，没有阿斯利康的帮助，辉瑞公司仍然朝着预定目标在不断前进。

　　公司先后与默克等公司建立了合作研发协议，以试图在这一领域遥遥领先的诺华、默沙东等医药巨头。可以想见，2015年的肿瘤免疫疗法市场上，又将出现一场场龙争虎斗。