福州患白血病女生病危昏迷了3天 亲人奇迹唤醒

　　因患“急性早幼粒白血病”，龙岩武平女孩小容病危昏迷不醒。在父亲和姐姐的声声呼唤下，昏迷了三天的小容奇迹般地苏醒。小容就读的天津财经大学珠江学院艺术学院的老师们，自发地在朋友圈中发起了爱心募捐。

　　患白血病一度病危昏迷

　　前天，小容在厦门做完第一期化疗后回到福州晋安新店出租房。昨日，在不到30平方米的出租房里，刚刚结束化疗的小容戴着帽子和口罩卧躺在床。

　　小容是龙岩武平人，是天津财经大学珠江学院艺术学院视觉传达专业大三的一名学生，父母一直在福州打零工，家中还有一个半身瘫痪的奶奶，家庭很是贫困。几乎每个寒暑假，小容都会找个包吃住的地方打短工，为家里补贴家用。不料，2月初她刚刚到厦门开始工作，便被确诊为白血病。

　　在厦门住院期间，小容的病情突然恶化，医院尽力抢救之后，小容依旧陷入昏迷。“当时医生下了病危通知书，和我们说估计她醒不过来了，让我们做最坏的打算。”小容的父亲廖良锋说。

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　　2月26日报道，今年50岁的英国男子马克•欧文被及时发现身患慢性粒细胞白血病，这种白血病极其罕见，全英国仅有600名病例。若不是及时发现，马克很有可能在一个月内死亡。

　　报道称，经营连锁美容院的马克在康沃尔度假时掉了一颗虎牙并买了止痛药吃。可是服用完止痛药后，马克身体出现了脾脏扩张、便秘等不良反应。随后马克去医生那里接受血样检测，结果发现他的白细胞数量高于正常3000倍。接下来的五年，马克将通过使用化疗片剂来与病魔斗争。

　　他说：“如果我的牙齿没掉，那我就不会吃止痛药，也就不会去验血。医生说我可能在一个月内出现大规模冠状动脉血栓甚至死亡。我非常得惊讶，我的妻子凯瑞万念俱灰。未来我要么向病魔屈服慢慢死亡，要么努力抗争、继续生活，我不会放弃。”

　　马克的妻子凯瑞说：“多亏他的牙齿掉了，否则情况可能会更糟。第一次验血时，医生还以为是便秘，但是幸运的是检验结果丢了，所以我们不得不再做一次检测，三次检测之后我们被紧急叫到医院，得知他的白细胞数量远远高出正常水平。”

　　权威科技杂志《麻省理工科技评论》近日发表文章称，由于传统的羊膜穿刺术具有危害性和破坏性，基因测试服务的诞生对于“准妈妈”而言无疑是个福音。但由于该领域存在诸多不确定因素，以及可能引发的伦理问题，专家建议父母在进行基因测试前应该咨询遗传学专家，永远都不要认为那仅仅是“多抽一管血的问题”。

　　当前，孕妇及其丈夫已经能够提前看到他们尚未出生的婴儿的染色体：通过羊膜穿刺术，他们可以了解这个即将诞生的婴儿是否存在遗传缺陷。但目前只有一小部分孕妇接受羊膜穿刺术，因为这是一种具有危害性、且并不舒服的技术，需要将一个大号针头刺入羊膜囊，甚至可能导致胎儿流产，几率约为1/400。

　　因此，一直以来研究人员都试图开发出一种替代性技术。20世纪90年代，科学家们发现，孕妇的血液中包含了大量的胎儿的DNA。理论上讲，科学家可以通过这些遗传物质来检测胎儿是否存在异常。

　　基因测试服务诞生

　　如今，这种理论猜想终于变成现实。已经有几家基因测试公司推出了基因测试服务，使用的正是从母亲身体中抽取出的血液。这些测试可以在妊娠早期进行，在时间上要早于羊膜穿刺术。这意味着如果检测出胎儿存在遗传缺陷，父母将拥有更多的时间来做出相应决定。

　　由于这种技术的风险很小，因此基因测试很可能被广泛使用。如今还不到5%的孕妇进行羊膜穿刺术，而基因学专家、斯坦福大学法学及生物科学中心主任汉克·格里利(HankGreely)称：“将来会有50%、60%、70%，甚至是80%的美国孕妇进行基因测试。”

　　随着基因测试技术准确性的提高，该技术还可以检测出更广泛的基因变异，包括一些潜在缺陷。例如，患哪种疾病的风险较高等。这些技术可能与堕胎政策发生冲突。那么，父母是否应该根据基因测试结果而终止妊娠呢?我们是否有能力来指导自己的进化呢?以及父母在孩子出生前究竟应该获得多少关于胎儿的信息呢?

　　测试企业之间的竞争

　　SequenomLaboratories、VerinataHealth、AriosaDiagnostics和Natera等基因测试公司均已推出基因检测服务，主要为常染色体三体症，即13号染色体Patau综合症、18号Edwards综合症和21号唐氏综合症。还有一些公司提供性染色体数目异常检测，此外，Sequenom去年秋季还推出了其他一系列更广泛的检测服务。

　　这些服务的价格最低不到1000美元，最高接近3000美元，其中涵盖保险计划。但到目前为止，这些测试服务尚未取代羊膜穿刺术，后者由于准确性高而成为目前的黄金检测标准。但基因测试的优点是可以在怀孕后的10周左右时间即可进行，如果检测出问题，以后还可以做羊膜穿刺。

　　伦理问题

　　很明显，该项技术可能引发伦理问题。如果越来越多的孕妇在妊娠初期就获得有关胎儿的基因紊乱信息，那么终止妊娠的比例很可能提高。格里利称，届时，一些反对堕胎的人士将不可避免地抗议基因检测服务。而当前患有唐氏综合症孩子的的父母也会担心：由于越来越少的孩子患有该病，相关的医学研究和政府支持是否将停止。

　　对于患有克氏综合征(Kleinfelter"ssyndrome)的孩子的父母，这种担忧将进一步加深。因为患有该病的早期症状并不明显，甚至要到生命的晚期才能诊断出。届时，他们可能遭受非典型性发育和不孕不育等问题。

　　目前，测试胎儿的智商、高度，或其他可能引起孩子父母兴趣的特征还有很长一段路要走。目前，研究人员还在怀疑通过个人基因组即可预测出这些特征。华盛顿大学遗传学专家杰伊·森德尔(JayShendure)称：“目前还无法做到这些，也许未来10年同样做不到。”

　　此外，一些潜在问题也将影响到是否终止妊娠的争论。父母应该在多大程度上选择自己孩子的特征?所检测出的存在问题的一些特征是否与疾病有着直接的联系?大多数情况下，我们还是倾向于相信父母能够为自己的孩子做出正确的决定。