港媒称中国百城试点取消药品加成 部分医院亏损

　　港媒称，一个试点项目2015年将在100个城市的公立医院开展，该项目将取消内地医院引发争议的药品加成。

　　香港《南华早报》网站5月17日报道，所有地级以上城市的公立医院将不再获得药品加成收入，它们将依靠政府补助和服务收费来支付它们的花费。

　　全国各地的公立医院都被要求在接下来的两年内取消药品加成。

　　国务院17日在一份有关上述试点项目的文件中称：“公立医院改革是一项长期艰巨复杂的系统工程。”

　　平均而言，医院收入中只有约10%来自政府，很多医院利用药品加成来扩充预算。

　　国务院称，要通过调整医疗服务价格、加大政府投入、改革支付方式、降低医院运行成本等，建立科学合理的补偿机制。

　　与此同时，医疗保险部门将改革医保支付方式，以减少医院超量开药的动机。

　　人们将医疗费用飙升归咎于药品加成，批评人士称，为增加收入，医生会倾向于开不必要的药。

　　为打击这种做法，医保部门将建立以按病种付费为主，按人头付费、按服务单元付费等复合型付费方式，逐步减少按项目付费。

　　上海交通大学公共卫生学院院长马进称，目前按项目付费的方式鼓励医生和医院让患者接受更多服务。

　　他说：“医保改革很重要，因为医院可能会为了弥补售药收入不足而让患者接受更多服务。合理的医保支付方式能杜绝这种情况发生。”

　　在过去两年中，各种削减药品加成的试点项目已在若干城市的公立医院得到实施，类似的改革正在1000多个县级医院开展，覆盖农村5亿人口。

　　但据《新快报》报道，广东大部分县级医院自取消药品加成以来一直在亏损。

　　马进说：“政府在卫生领域的资金投入在很多地方远远不够。”

　　另一位研究者说：“政府在卫生领域的开支只占中国国内生产总值的5%-6%，远低于发达国家。向政府要钱相当困难。”

　　还记得去年夏天那场关注罕见疾病“渐冻人”的“冰桶挑战”接力赛吗?你了解罕见病这个群体吗?你知道每年2月的最后一天是国际罕见病宣传日吗……

　　5月16日下午，由罕见病发展中心、《社会与公益》杂志社、益网互联等单位联合发起的罕见病公益活动 “改变从了解开始”——— 2015世界罕见病日(中国)宣传月惠州站，在惠城区三环天虹一楼中庭举行，现场百余名市民进入一个“罕见”的世界。

　　“冰桶挑战”让更多人知道了“渐冻人”肌萎缩侧索硬化症患者，但其实除此之外，还存在7000多种罕见病不仅无法治愈甚至闻所未闻：成骨不全症(瓷娃娃)、白化症 (月亮的孩子)、血友症 (玻璃人)、大疱性表皮松懈症 (蝴蝶宝宝)……这些看似美好的昵称，却代表着某种世界罕见的病痛。

　　这7000多种罕见病中目前仅5%有治疗方法，绝大多数的罕见病人仍生活在绝望中。在惠州站活动现场，主办方播放相关宣传视频、发放资料，并通过中国罕见病患者的家庭摄影展、罕见病问答等方式让更多的市民了解罕见病。

　　记者在活动现场看到，有不少带着孩子购物的市民驻足参与到活动中。“看了这些展板后，我心里感触颇深。难以想象罕见病孩子要经受怎样的压力和现实的考验。平时我们几乎很少了解到这些病症，但通过这次活动我对罕见病这个群体有了新的认识，他们应该受到关注，不应该被遗忘。”市民卢先生说。

　　活动现场，还有来自市老年大学和金色年华老年服务中心的老人们为现场市民带来了精彩纷呈的节目。

　　名词解释

　　罕见病

　　指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。目前国际确认的罕见病有6000~7000种，约占人类疾病的10%。80%是由于基因缺陷所导致的，具有遗传性。

　　治疗罕见病的药物也被称为 “孤儿药”，绝大多数的价格都非常高昂，一般患者家庭都无力承担。据估计，我国各类罕见病患者超过1000万人。