艾滋病治疗新方法 诱骗病毒阻其进入细胞

　　继鸡尾酒疗法之后，抗击艾滋病或迎来又一重要突破。由于艾滋病病毒的多样性及快速变异的特征，尽管这种病毒已被发现30多年，医学界依然对其束手无措。近期，美国科学家宣布，已研发出一种基因疗法可阻止艾滋病病毒各种已知毒株的感染。

　　艾滋病的医学全名为“获得性免疫缺陷综合征”，其中文疾病名称由英文全称的首写字母缩写AIDS而来。这一疾病是由人类免疫缺陷病毒引起的。这种病毒终生传染，破坏人的免疫系统，使人体丧失抵抗各种疾病的能力，属于逆转录病毒的一种。然而艾滋病病毒与其它逆转录病毒一样，其遗传物质也是整合到人体宿主基因组上进行复制，虽然抗逆转录病毒疗法(鸡尾酒疗法)可以有效地抑制艾滋病毒，但却不能根除这些整合性病毒，这些病毒可以在治疗期间潜伏休眠，一旦治疗中止，又重新开始复制。

　　传统疫苗的思路是通过接种来激发人体免疫反应，使得下次遇到病毒时人体能很快合成相应抗体，然而这样的方式并不适合抵抗艾滋病病毒。

　　艾滋病病毒分为HIV-1型和HIV-2型。在全球流行的主要是HIV-1型，HIV-2型仅少量分布在撒哈拉沙漠以南地区。

　　同时，在HIV-1中，也有M组、O组和N组三大类，其中以M组病毒为主。而M组病毒又可细分为A、B、C、D、F、G、H、J、K这9个亚型。因为HIV亚型数量较多，为艾滋病的治疗和预防带来了极大的困难。且由于艾滋病病毒能够藏匿在免疫细胞内并迅速变异，任何一种疫苗都看不到明显效果，停止服用抗病毒药物后，又能卷土重来。因此，艾滋病被视为不治之症。

　　2月18日，美国加州斯克里普斯研究所在《自然》杂志上刊文，研制出了一种经过改造的无害腺相关病毒的DNA片段，将这种DNA片段注入肌肉组织后，能刺激细胞，合成出一种名为“eCD4-Ig”的类抗体蛋白实验，可以通过伪装“诱骗”病毒，从而将病毒隔离。

　　文章写道，艾滋病病毒通常通过免疫细胞表面的CD4受体和CCR5受体两个点侵入人体，eCD4-Ig可以使得人体产生出两个山寨的CD4受体和CCR5受体，艾滋病病毒将结合至这两个山寨品上，从而失去入侵人体细胞的机会。eCD4-Ig这种类抗体蛋白还经过精心设计，病毒将很难逃脱。

　　eCD4-Ig蛋白和艾滋病毒结合的示意图(俯视)。图中白色的大块物就是艾滋病毒用来进入细胞的“触手”，但现在它被紧紧绑在蛋白的假入口上，挣脱不开。

　　在目前的试验阶段，已经证实eCD4-Ig可以有效组织HIV-1型和HIV-2型的各种已知毒株的感染。在动物实验中，科研人员先将这种DNA片段注射到猴子身上，随后在8个多月的时间内，将大剂量艾滋病病毒注入，实验猴均无一感染，而其他未实现接受基因疗法的对照组猴子全部死亡。

　　对此，斯克里普斯研究所的迈克尔·法尔教授表示，eCD4-Ig是迄今为止最为有效的进入抑制剂，它对所有接受测试的毒株都有效，这说明它可能提供了有效艾滋病疫苗的一种替代方案，这种基因疗法的有效性远远高于现有的抗艾滋药物，并且这种基因疗法能源源不断地合成eCD4-Ig，产生“山寨”CD4和CCR5受体的能力可能持续数年乃至数十年。

　　不过科研人员也指出，考虑到疫苗接种的安全性，目前使用的实验猴数量样本还太少，还需要更大规模的动物实验。明年，科研团队将对无法接受传统药物治疗的艾滋病病毒感染者展开实验。