南五味子的药品鉴别

药品鉴别

取本品粉末1g，加氯仿20ml，加热回流0.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取南五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查：杂质不得过1%。

含量测定：照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。对照品溶液的制备取五味子酯甲对照品约25mg，精密称定，置5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含五味子酯甲5mg)。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置20ml量瓶中，加甲醇约18ml，超声处理20分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法精密吸取供试品溶液、对照品溶液、甲醇各20μl，分别置三支具塞试管中，挥去甲醇，再分别精密加入10%变色酸澄清水溶液0.5ml、硫酸3ml、水1.5ml，摇匀，置沸水浴中加热30分钟，迅速冷却，以上述甲醇管为空白，照分光光度法(附录ⅤB)，分别在570nm的波长处测定吸收度，计算，即得。本品含总木脂素以五味子酯甲(C30H32O9)计，不得少于3.0%。