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研究发现激素替代疗法或增卵巢癌风险

研究发现激素替代疗法或增卵巢癌风险

  英国牛津大学组织的一项医学研究发现,女性在更年期采用激素替代疗法可能增加患卵巢癌的风险。

  有不少女性在更年期采用激素替代疗法,即在体内缺失特定激素时,注射含有相应激素的药剂,以缓解女性在这一时期因体内激素不足所产生的不适症状。但牛津大学领衔开展的研究表明,女性在更年期使用激素替代疗法,即使只持续数年,也有可能增加患上两种最常见卵巢癌的风险。

  英国医学杂志《柳叶刀》近期刊登了这项研究成果。该研究综合分析了北美、欧洲和澳大利亚等地过去几十项此类研究的数据。分析显示,现在接受激素替代疗法的女性通常会连续治疗几年,但即使接受治疗的时间不足5年,与从未接受此种治疗的女性相比,她们患上卵巢癌的概率也要高出40%。

  研究同时表明,随着女性停止使用激素替代疗法,她们患上卵巢癌的风险随之降低,但曾接受激素替代疗法超过5年的女性,在停用此疗法后的10年后,患卵巢癌的风险仍相对高一些。根据此项研究,激素替代疗法的致病风险与浆液性卵巢癌和卵巢子宫内膜样癌有关。

  多国科学家共同发现卵巢癌新易感位点

  近日,来自英美法德等多个国家的研究人员共同在国际著名期刊Nature Genetics刊登了他们的最新发现,他们利用GWAS方法以及对大量临床病例和BRCA1/2突变基因携带者进行相关性分析,发现了6个新的侵袭性上皮卵巢癌(EOC)易感位点。

  这项研究对提高针对BRCA1/2突变基因携带者进行的临床风险预测准确率具有非常重要的意义。

  研究人员指出,之前的研究发现携带BRCA1/2突变基因的人群具有发生上皮卵巢癌的高风险性,在基于人群的全基因组关联性分析(GWAS)中已经发现12个上皮卵巢癌易感等位基因,这些位点的关联模式与BRCA1/2突变基因携带者的关联模式呈现一致性。

  在对1000项基因组计划数据进行归责后,研究人员对大量临床样本和BRCA1/2突变基因携带者的基因进行了遗传变异与发生EOC风险的相关性分析,发现了6个新的EOC易感位点,都与EOC风险具有明显相关性。

  综上所述,该文章通过对大量临床病例和BRCA1/2突变携带者进行相关性分析,发现了6个新的可能增加上皮卵巢癌发病风险的易感基因。这项研究对临床预测EOC风险,预防和治疗EOC都具有非常重大的意义。

  卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率却占各类妇科肿瘤的首位,对妇女生命造成严重威胁。由于卵巢的胚胎发育、组织解剖及内分泌功能较复杂,早期症状不典型,术前鉴别卵巢肿瘤的组织类型及良恶性相当困难。

  卵巢恶性肿瘤中以上皮癌最多见,其次是恶性生殖细胞肿瘤。卵巢上皮癌患者手术中发现肿瘤局限于卵巢的仅占30%,大多数已扩散到子宫,双侧附件,大网膜及盆腔各器官,所以在早期诊断上是一大难题。

  隐藏在非编码DNA中的卵巢癌基因

  科学家们一直致力于在基因组中寻找与癌症有关的遗传学改变。在此基础上,人们对癌症的理解以及癌症治疗都取得了巨大的进展。

  这类研究大多关注基因组的编码区域,但这一区域只占到人类DNA的2%,应该还有大量癌症相关突变发生在非编码DNA上。非编码DNA曾被称为“垃圾DNA”,虽然人们早已知道它们其实并不是垃圾(许多转录为RNA),但解析这些序列的功能并不容易。

  日前,宾夕法尼亚大学的副教授Lin Zhang领导研究团队发现,一个非编码RNA的表达与卵巢癌有关,这一成果发表在本周的Cancer Cell杂志上。

  研究人员在卵巢癌、乳腺癌等12种癌症中,建立了将近14,000个长非编码RNA(lncRNA)的DNA拷贝数图谱。卵巢癌和乳腺癌是两个主要的BRCA相关癌症。随后,他们以临床、遗传学和基因表达数据为基础进行过滤,剔除了与癌症无关的拷贝数改变,系统地研究了剩下的37个 lncRNA。

  研究显示,1号染色体上的FAL1(focally amplified lncRNA)就是一个RNA癌基因。迄今为止,只有少数lncRNA与癌症关联起来。研究人员给免疫功能低下的小鼠引入人类卵巢肿瘤,然后注入siRNA对FAL1进行RNA干扰,这一措施成功使肿瘤出现了萎缩。