福建抽验中药材质量不合格率为26.3%

　　据福建省食品药品监督管理局14日对外通报，自2014年10月上旬开展的中药材、中药饮片质量安全专项检查中，共检查涉药单位120多家次，共抽样中药材、中药饮片511批次。其中，有10批次样品由于标准原因而退检，实检样品107个品种501批次，检验结果为132批次不合格，不合格率为26.3%。

　　从涉药单位分析：按生产、经营、使用单位统计，生产单位抽样131批，不合格率为13.7%;经营单位抽样105批，不合格率为31.4%;使用单位抽样265批，不合格率为30.6%。

　　结果显示，经营和使用单位抽样样品不合格率较高。经营单位中，药店抽样样品的不合格率最高，为45.0%;县级医院为38.8%;市级医院为31.6%。

　　在近日举办的中药材、中药饮片质量监督检查“防风行动”通报会上，福建省食品药品监督管理局还通报了发现的主要质量问题，包括造假、掺伪、非正品替代正品、掺泥沙或其他成分增重、提取过的药材或饮片药渣再流通药用、非法染色、非药用部位过多、不按炮制规范炮制、不同药材品种混用、含量偏低或水分超标等。

　　福建省食品药品监督管理局相关负责人分析称，问题主要有三个方面原因。

　　一是一些药品生产、经营、使用单位质量意识淡化，进货把关不严，有的重价格、轻质量，中药材、中药饮片验收流于形式，在药店和市、县两级医院尤为突出。

　　二是存在管理放松的现象。有些企业通过了GMP认证后，放松了管理，未严格执行GMP的要求。

　　三是不排除有些经营管理者为了谋取更高的利益，无视产品质量，铤而走险，以假冒真，以次充好。

　　福建省食品药品监督管理局通报，今年，新一轮全省食品药品监管系统还将继续开展中药材、中药饮片“防风行动”，重点对中药材、中药饮片生产企业开展全省GMP认证跟踪检查和药品生产飞行检查。

　　通报称，如果再次被抽验有制假行为的，要严肃处理;情节严重的，将视情况，予以停产整顿、收回GMP证书、吊销药品生产许可证或移送公安机关等。

　　13日上午，李惠利医院ICU病房的门关得牢牢的。邓娜(化名)的母亲站在门外，垂着头，身体靠在墙上。她怎么也没想到，活泼能干的女儿突然间连呼吸的力气也没有了。

　　邓娜患了重症肌无力。其实这病早在半年前就有征兆了，但所有人都没往心里去，以为只是她工作太累。那时邓娜总喊“好累”“浑身没力气”，特别是到了晚上，总瘫在床上一动不动。

　　不久前，邓娜的眼睛有些睁不开了，吞咽也费尽，直到前两天，喘气都困难了，家人赶紧送她到医院，这才知道她患的是重症肌无力。

　　医生说，如果刚发病时使用药物干预，短期内就可以控制病情，但邓娜的病拖得太久，呼吸肌都出现了问题，有生命危险。

　　22岁女孩老是喊累

　　半年后连呼吸的力气都没了

　　邓娜今年22岁，去年10月开始，下班回家后，偶尔会躺在床上跟父母诉苦：“好累啊，腿沉得都抬不起来，一动不想动。”父母以为她在撒娇，每留意。

　　就这样过了几个月，不久前，邓娜突然睁不开眼睛了，上眼皮抬不起来，而且嗓子也不舒服，咽东西、说话都费尽，喝水容易被呛。

　　前两天的一个晚上，情况愈发严重。浑身绵软无力的邓娜突然感到呼吸困难喘不上气，小脸憋得通红。父母急了，急忙把她送到李惠利医院，经过检查，被确诊为重症肌无力。

　　医生说，这并不是罕见病，大多数患者发现得早，通过药物干预，短期内疚能控制住病情。但邓娜的病拖得太久，已经发展到全身，甚至呼吸肌也受到了较严重的影响，有生命危险。

　　重症肌无力病因在免疫系统

　　眼睑、喉部、四肢容易先发症状

　　重症肌无力，从医学专业角度上讲，是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。。

　　昨天，李惠利医院神经内科主任汪咏秋主任医师向钱江晚报记者解释了它的发病原理。

　　肌肉的活动是由大脑控制的，大脑把要通过神经把指令传达给肌肉，而靠的，就是神经和肌肉接触的地方，一种被称为“乙酰胆碱”的递质。