科学家研制出抗艾滋病新药 可供极强防护

　　这项研究的负责人、佛罗里达州斯克里普斯研究所教授迈克尔·法尔赞说：“我们……展示了一种针对艾滋病病毒1型(HIV-1)获得长效疫苗式保护的方法。”HIV-1是人类艾滋病病毒的主要类型。

　　这种称作eCD4-Ig的原型药物由两种模拟受体或停靠点构成，艾滋病病毒通过这些停靠点附着在重要的免疫细胞CD4细胞上。模拟的受体抓住病毒，诱骗它提前启动停靠程序。病毒只能实施一次停靠程序，因而无法再依附于CD4细胞。

　　法尔赞说，他们把这种效果比作面对闯入者关上门，然后扔掉钥匙。他说，这种药物可以提供“极强的防护”。他们的论文报告了一项为期40周的实验。实验显示，接种后的恒河猴即使注射对照组4倍感染剂量的艾滋病病毒仍安然无恙。

　　法尔赞说，进一步的研究发现，经过治疗的恒河猴“在接种一年多以后仍能抵抗8倍乃至16倍感染剂量的艾滋病病毒”。在抵抗艾滋病的大戏中，疫苗研究一直以来都是最令人沮丧的一章。

　　基于抗体的传统疫苗只能提供部分保护，部分原因在于艾滋病病毒会变异。这种新的配方则针对艾滋病病毒所谓“非常保守的”Env蛋白——“保守”是科学术语，指这些位置不那么容易变异。

　　实验室容器中进行的测试还发现，这种药物对非常接近猴免疫缺陷病毒的人类艾滋病病毒也有效。法尔赞说：“和抗体不同，我们的蛋白质对测试过的所有艾滋病病毒类型都有效，因此可能带来一种替代抗体的有效的艾滋病疫苗。”

　　疾病预防控制中心的医生在进行HIV阳性血样的检测工作

　　比利时勒芬天主教大学研究员安娜米克·旺达姆说，其他发病迅速的HIV病毒毒株虽然存在，但古巴的毒株是第一种所有携带这种毒株的被观察患者都以很快速度患上艾滋病的毒株。

　　旺达姆说：“不同的是，对于大多数病毒亚型，只有少数感染者的病情以如此之快的速度发展成艾滋病。在这里，所有感染CRF19型HIV病毒的病人都在3年内患上艾滋病。这是第一种让人注意到这种情况的毒株。”

　　到目前为止，只有73例患者接受了研究，而这73人患上艾滋病的中位时间为感染CRF19型HIV病毒后的1.4年。普通HIV毒株发展为艾滋病的中位时间则为9.8年。

　　不过旺达姆说，尽管病情进展快，但这种病毒传播的速度很慢，不会对古巴或其他国家构成健康威胁，尽管也存在扩散的可能。

　　她说：“我猜测该病毒需要在古巴的人群中达到更高的比例后，我们才应该开始担心它会扩散到别国。这可能需要很多年或者根本不会发生。但随着病毒的传播，一个偶然事件可能使结果大不相同。只要有一名患者把这种病毒带出古巴，带到国外，它就可能会进一步扩散。”

　　根据联合国的数据，截至2013年，在古巴1130万人口中，约1.5万人为HIV病毒携带者。