NGS(下一代测序)技术通过以下具体机制显著提高胚胎着床率，其作用已被大量临床研究和真实世界数据证实：

　　1. 精准筛选染色体正常胚胎

　　NGS可一次性检测全部23对染色体，准确识别非整倍体(如三体、单体)和染色体片段缺失/重复，避免移植携带致命染色体异常的胚胎。

　　临床数据显示，移植经NGS筛查的整倍体胚胎后，着床率可达 60%-70%，显著高于未筛查胚胎的30%-40%。

　　2. 排除嵌合体胚胎

　　NGS能检测低至5%-10%的嵌合比例(不同染色体组成的细胞混合)，而传统技术(如array-CGH)可能漏检。嵌合体胚胎着床后流产风险极高，NGS的排除作用直接提升持续妊娠率。

　　3. 优化胚胎选择标准

　　传统形态学评估无法预测染色体状态，NGS提供遗传学层面的"硬指标"，弥补形态学主观性缺陷。例如，形态学评分高的胚胎中约30%-50%存在染色体异常，NGS可避免此类误判。

　　4. 降低流产率，间接提高着床成功率

　　染色体异常是早期流产的首要原因(占50%-70%)。NGS通过减少异常胚胎移植，使流产率从40%-50%降至10%-15%，让更多胚胎能够完成着床并持续发育。

　　5. 适用于特定高风险人群

　　反复着床失败（RIF）患者：NGS使RIF患者的着床率从20%-30%提升至50%-60%，证实胚胎染色体异常是RIF的核心因素。

　　高龄女性（≥38岁）：非整倍体率随年龄剧增，NGS可将≥38岁患者的着床率提高约2倍(从25%提升至50%)。

　　临床数据支持

　　一项包含265例RIF患者的回顾性研究显示，NGS-PGT-A组的着床率为 51.0%，显著高于未筛查组的39.1%(P<0.05)。

　　香港养和医院报道，采用NGS-PGS的胚胎移植后着床率达 64.0%，最终活产31例健康婴儿。

　　总结，NGS技术通过全染色体高精度筛查+嵌合体检测+遗传学硬指标，从根本上解决了胚胎染色体异常导致的着床失败问题。其提升着床率的核心价值在于：不是"提高"胚胎的着床能力，而是通过科学筛选确保移植的是真正具备着床潜能的胚胎，这是传统形态学评估无法实现的突破。