三代试管技术(PGT)可以在一定程度上避免染色体倒位遗传给下一代。PGT技术包括胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，其中PGD技术可以对胚胎进行基因检测，筛选出没有染色体倒位等异常的胚胎进行移植。通过PGD，医生可以检测胚胎是否携带有染色体倒位等异常，并选择健康的胚胎进行植入，从而降低染色体异常的传递风险。

　　然而，需要明确的是，三代试管技术并不能完全消除孩子遗传染色体倒位的危险。染色体倒位的遗传方式取决于多种因素，包括倒位的类型、大小、位置等。在某些情况下，即使通过三代试管技术筛选出了看似正常的胚胎，孩子仍然有可能遗传到染色体倒位。具体来说，如果染色体倒位发生在非关键区域，且没有引起明显的临床症状，那么孩子遗传到这种倒位的可能性较小，且可能不会对健康产生明显影响。然而，如果染色体倒位发生在关键区域，或者引起了明显的临床症状，那么孩子遗传到这种倒位的危险就会增加，且可能会对孩子的健康产生不良影响。

　　根据统计数据，三代试管技术在筛选染色体异常胚胎方面的成功率较高，可以明显降低遗传疾病的危险。然而，由于染色体倒位的复杂性，具体的遗传危险还需根据患者的具体情况进行评估。因此，对于那些担心染色体倒位等遗传问题的夫妇来说，三代试管技术提供了一种可行的解决方案，但不能完全保证避免遗传风险。在决定进行三代试管前，夫妇应充分了解相关的遗传危险，并在医生的指导下做出决策。