先天性膈疝是由于胚胎发育异常、腹部脏器疝入胸腔、肺部发育不良而引起的膈肌缺损。膈疝可不同程度地影响心肺功能和全身状况。是重症新生儿之一。先天性膈疝的发病率为五千分之一至两千分之一，死亡率可达40%至60%。死亡原因主要为CDH肺发育不良。
先天性膈疝分为：一是胸椎复合裂孔疝，又称孔疝，占85%~90%；二是胸骨后疝占2%-6%；3.只有少数裂孔疝，病因尚不清楚。但越来越多的研究表明，食管裂孔疝的发生与遗传因素和环境有害因素的综合作用有关。
先天性蚕豆病是G6Pd缺乏症，是最常见的遗传性酶缺乏症，俗称蚕病，G6PD缺乏的原因是G6PD基因突变导致酶活性降低，红细胞无法抵抗氧化损伤并遭受损伤，导致溶血性贫血，蚕豆病是由缺乏磷酸葡萄糖脱氢酶引起的疾病。
一般情况下，先天性成骨不全是一种先天性染色体病变。
先天性成骨不全的患病率比较低，但这种病治疗起来比较麻烦，恢复的时间也相对较长。先天性成骨不全患者的骨质可能会变得疏松，骨头的脆性会增加，容易引发骨折。患者应及时去医院就诊，在医生的指导下选择正确的治疗方式，如药物治疗、手术治疗等。平时应注意休息，并注意安全，以下给身体带来不良的影响，影响身体健康。
先先天性包茎是指包皮口先天性过于狭小，包皮无法上翻，没办法把阴茎龟头露出来的一种生殖器官畸形。
先天性包茎是孩子出生的时候包皮就是和龟头有存在轻度粘连的。如果病症较为严重，需要去往医院进行详细的检查，明确病因进行针对治疗。
此外，应该养成良好的生活习惯，规律作息，避免熬夜，保持愉悦的心情，可以多吃新鲜蔬果，适当进行体育锻炼，放松心情，促进身心健康。
先天性巨脑回畸形是大脑神经细胞引起的畸形。如果孩子没有不适症状，可以观察看看。但是如果孩子出现癫痫，应该合理使用抗癫痫的药物，这种疾病没有好的治疗方法，只能对症治疗，需要保持愉快的心情。
一般情况下，先天性肠狭窄可能是胚胎期发育异常、血液循环障碍等原因引起的。具体内容如下：
1.胚胎期发育异常：如果胚胎发育阶段肠空化不全，可能会导致先天性肠狭窄
2.血液循环障碍：如果妊娠后期，胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连或者脐环收缩过速等问题，影响某段小肠血运障碍，使肠管发生坏死或萎缩，也可能导致先天性肠狭窄。
