肌张力障碍手术通常疼。
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起来的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点。做手术的时候，总会感觉到疼痛。建议患者积极治疗，保持良好的心态。保持心情舒畅，平时多喝水，多吃新鲜的蔬菜水果。术后还要进行康复锻炼，有利于疾病的恢复。建议患者到正规医院做全面检查，在医生指导下选择合适的治疗方案。
肌张力障碍患者脖子疼不疼要看患者的具体情况，如果患者是肌张力不足、重症肌无力、格林巴利、周围神经病等原因导致四肢肌张力下降，那么脖子就不疼了。如果是帕金森病引起的肌张力增高，有些患者可能会出现四肢肌张力增高、颈部疼痛等症状，但如果是局部颈部肌肉的肌张力增高，比如说胸锁乳突肌收缩痉挛，出现痉挛性斜颈，这些患者可能会比较疼。还有一些患者，如患者只是出现局部肌张力的变化障碍，一般都是面肌眼睑部肌肉的痉挛，颈部一般不会感到疼痛。
指导意见：你好，颈部肌张力障碍一般不会有头痛的症状的。您说这种情况，有可能是血管神经性头疼，可以口服芬必得，正天丸等药物对症治疗，要注意休息，保证充足有效的睡眠。避免熬夜和精神过度紧张。
指导意见：你好，一般颈部肌张力障碍不会引起头痛的。你说的这种情况，有可能是血管神经性头痛，可以口服芬必得，西比灵等药物治疗，注意休息，避免熬夜和精神过度紧张。观察一下，必要时需要做经颅多普勒检查，排除脑血管供血不足的可能。
病情分析： 您好，对于您所说的这个异常的症状表现情况，一般是属于神经系统方面的疾病问题引起，从而导致上述的现象出现，不能确诊为梅杰病，一般可以通过药物治疗处理，建议可以往神经内科就诊检查，在医生的会诊指导下进行确诊，再进行针对性的治疗处理为宜。
阵发性动作诱发运动障碍
[临床症状]
患者会因为突然的动作改变而产生短暂的肌张力不全(dystonia)或类似舞蹈症(choreo-like)动作障碍. 发作的年纪大部分自童年或早期青年开始, 在Houser (1999) 的研究中病患平均年龄约13岁, 大部分都有家族遗传的倾向(23%) , 且男性比女性多约 7:1. 而在Tomita (1999,日本)的研究中平均年龄约8.8岁, 65%是家族遗传性, 男性比女性多,约为 4:1. 典型的发作是由突然的动作或姿势改变(如坐姿换站姿,起身开始跑步)而产生不自主的肌张力不全或舞蹈症. 惊吓或过度换气, 行径中的速度变化(由慢变快),也会诱发这样的动作.在停止的状态或睡眠中鲜少发作. 有的病患会觉得天气冷或紧张时特别容易发作. 酒精或咖啡并不会使发作增加. 许多病人在发作前都有前兆(aura),是一种肌肉开始要绷紧的感觉,把动作放慢(warm up slowly)或者暂停动作可以抑制或阻止其发作. 若没有办法抑制时,这种肌肉紧绷的感觉会大部分会从脚部开始(有时也会从手开始), 接著开始肌肉不自主运动,慢慢延伸到手部或是脸部而有怪异的表情及构音异常. 严重时会因为无法维持平衡而跌倒,或身体峦缩在地上,但发作时意识都是清楚的. 有时病人会觉得有被监视的感觉而且会感觉紧张. Dystonia常常影响一边的身体,或是两边同时开始, 但是也有的会在不同次发作换边发作或同次换边发作. 发作的频率不固定,但一天最多可到数十次,持续的时间约从数秒钟到2分钟,但鲜少超过5分钟. 在两次发作中间有一短暂的不反应期(refractory period )而不被诱发.
[检查方面]
神经学检查在没有发作时是正常的; 脑波( Surface EEG) 在发作及没有发作时均无异常; 神经影像学诊断并无特别异常; 有报告两例病患的autopsy并无异常.
[治疗]
病人经由低剂量的抗癫痫药物可达到相当好的疗效. 其中又以 carbamazepine 为首选用药. 在Houser et al 於1999年的报告统计约有78%的病人发作会消失或显著的减少. 其他如Oxcarbazepine(900mg/day) , Phenytoin(300mg/day) , Lamotrigen (100mg/day) 等抗癫痫药物也被报告可有效控制. 但若停药, 症状可能再发. 在PKD的自然病程中发作的频率会随著年纪而减少, 有的报告观察到在中年以后有可能自己痊愈而不需药物治疗.
