肌张力障碍是否存在遗传基因取决于患者的具体情况，肌张力障碍一般包括肌张力增高或肌张力降低，如果是继发性因素引起的肌张力障碍，如电解质紊乱，高钾低钾，血钙改变等导致肌张力增高或降低，则可能遗传的不明显。
还有一些患者，如果是因为食物和药物中毒而出现肌张力障碍，那么这些患者一般不会有遗传倾向，但是如果患者是遗传性肌张力障碍，那么患者有可能存在基因的异常或者突变以及染色体缺失。
遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍，主要是因为染色体显性或隐性遗传，或是x染色体连锁遗传导致的。
肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况，能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重，建议患者及时就医，也可以进行外科手术，可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的，一定要避免近亲属通婚。
肌张力障碍并不属于癫痫，癫痫是一种神经系统疾病，由于多种病因引起的慢性脑部疾病，而肌张力障碍属于肌肉性疾病，所以说肌张力障碍并不属于癫痫。
癫痫是一种表现为反复癫痫发作的慢性脑部疾病，会突然间毫无缘由的发作。伴有四肢肌张力增高，大小便失禁等临床表现的一种特发性疾病。而肌张力障碍表现为肌张力功能亢进或肌张力功能过于低下的一种临床表现形式，多数是由于中枢性颅脑损伤导致的，主要表现症状为有扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛等。
肌张力障碍是一种神经内科疾病，需要到神经内科检查。
肌张力障碍可能会引起肌张力障碍的原因有很多，有些原因会引起肌张力升高，有些原因会引起肌肉张力升高，有些原因会引起肌肉张力下降。比如帕金森病等神经系统变性疾病，病人会出现肌肉紧张、步态、肌腱反射、四肢颤抖等症状，需要使用多巴胺受体激动剂治疗，建议遵医嘱用药。
肌张力障碍的检查通常有体格检查、辅助检查等。
肌张力障碍的检查主要包括体格检查和辅助检查，如果病人有四肢肌张力障碍的情况，特别是发作性的肢体的痉挛和收缩，则体格检查时通常会出现精神恍惚，双侧瞳孔散大，对光反射消失的表现。这种情况下，需要进一步的脑电图来判断是否有癫痫，如果是由于帕金森病等神经系统变性疾病引起的肌肉张力升高，同时伴有肢体的抖动，这种情况可以通过头颅MRI来检测。在明确诊断后，要及时治疗，以免患者病情加重。
肌张力障碍的严重性取决于病人的病情。
如肝豆状核变性、x染色体隐性遗传性或显性遗传性肌肉紧张症、帕金森综合症、帕金森症，还有多巴反应性肌肉紧张症，通常都会很严重。也有的是由于头部的创伤，炎症，血管疾病，肿瘤引起的肌肉紧张性疾病。建议肌张力障碍的患者及时前往正规医院，在医生指导下尽快治疗肌张力障碍，千万不能延误病情。