新生的唐氏儿为染色体异常，俗称先天愚型。唐氏儿主要表现为特殊的面貌特征，如鼻梁扁平，眼距宽，外眦上斜，通贯掌等。一部分唐氏儿吃奶及精神状态是正常的。另一部分唐氏儿由于同时合并甲状腺功能低下，表现为吃奶少、吃奶慢、活动少及体格发育明显落后。唐氏儿根据异常染色体所占的比例决定其日后智力低下的程度。
唐氏儿吃奶时可能由于吸吮及吞咽能力异常导致吸奶困难或奶水不能下咽而外流。唐氏儿出生后会出现面部功能障碍。具体表现为一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛，或不协调收缩，从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。
怀上唐氏儿，通常会有一些不清楚的阴道出血，或者是因为胎动的时间较迟，胎动也会减少，胎动也会减弱，在做B超的时候，会有眼距增宽，头大，双顶径也会增加，但手脚的生长速度相对较慢，脐血流量也会有异常，并且会随着怀孕的周期增加和各种药物的使用，也没有任何改善。
如果有这样的情况，建议尽快到三甲医院就诊。但是并不是每个人都会出现这种情况，所以进行唐氏儿的产前筛查是可以减少怀上唐氏儿的概率的。
新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。吃奶时没有具体的表现。
唐氏儿新生儿主要表现有孩子发育迟缓，智力障碍，智商大约在25-60。面容常有张口伸舌状，身材较矮，肌张力偏低，步态笨拙。头的前后径短，枕部平成扁头，头发比较稀疏，发旋多居中，前囟闭合较晚。面部、额骨、鼻骨、颌骨发育不良，呈平脸。
是染色体问题概率问题，没有明显原因的阴道流血，胎动出现的时间比较晚，胎动比较少，胎动无力，在进行彩超的检查时，会出现右眼距增宽，头部比较大，双顶径的数据比较大。