产检无创是检查什么

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产检无创是检查什么
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王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查,一般是21三体,18三体,十三体等。产检无创是检查染色体疾病,也就是说,检查孩子的智商有没有缺陷,或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇,如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等,则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查,明确胎儿和孕妇的身体状态。
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产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查,一般是21三体,18三体,十三体等。产检无创是检查染色体疾病,也就是说,检查孩子的智商有没有缺陷,或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇,如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等,则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查,明确胎儿和孕妇的身体状态。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

无创的产检是检测胎儿是否有21-三体、18-三体、13-三体的高危因素。
无创性的产前DNA检查是一种无创性的产前DNA测试,它是将孕妇的外周血中的DNA提取出来,然后进行基因序列和生物学分析,确定胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合症的几率,以此来预测胎儿发生上述三种疾病的几率。12-23周是最好的检查时间,它的优点是不会造成胎儿丢失,而且准确率高,筛查三种疾病的准确率为99%,97%,91%。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产检无创是检查21三体综合征和其它一些染色体疾病,无创检查就是无创产前基因筛查,也叫无创DNA检查,是通过抽取孕妇的外周血来分析胎儿游离DNA,由此得出胎儿患唐氏综合症风险的一个检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产检要做很多检查,具体分析如下:
怀孕11-14周要做NT检查,如果NT检查结果是正常的,可以做一次定期的检查,比如血尿、肝、肾、术前4项、优生4项、甲状腺功能、血糖等。怀孕16-21周做唐筛,22-28周做胎儿系统结构筛查,24-28周做糖耐量,28周做彩超,胎位检测,33周做胎心监测,36周后做一次产检。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

小排畸主要检查胎儿是否存在缺陷或畸形发育等。小排畸检查属于产检项目中的一项重要检查,一般在怀孕3个月左右做四维彩超检查。
妇女产检小排畸,多发生于妊娠6~8周龄,查有无异位妊娠或葡萄胎的情况。妊娠第11~14周时,做胎儿nt测量,妊娠18~24周时,检查是否有胎儿畸形、唐氏及其他病症的发生。通过对孕妇的产检测出异常情况,及时治疗可以避免严重影响到孩子的正常发育和成长。建议在孕期需要积极进行产检,保持愉快的心情。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕期无创检查是检查胎儿患遗传性疾病的倾向。
孕期无创检一般是在孕妇怀孕的第12至26周进行,可以通过观察胎儿染色体的异常来分析是否具有遗传性的疾病。孕期无创检查可以很好的保证出生胎儿的健康,另外,孕期无创检查的费用一般在2000元左右。建议孕妇在孕期多注意休息,并定期进行产检,以此来保证胎儿的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。