如果在孕中期做唐氏筛查检查结果是高危，做羊膜腔穿刺手术来检查染色体，如果羊膜腔穿刺染色体检查是唐氏儿，是不可以要的，当地医生会和你进一步的沟通是否做引产手术，如果生下来，一般会引起畸形等。
唐氏儿孕早期hcg翻倍快可以采取以下办法进行缓解。
hcg每两日翻一次，是很常见的现象，因为子宫内孕，胎儿的生长是很好的，HCG值会增加一倍。hcg正常值偏高，需要考虑是不是葡萄胎，彩超没有提示是正常的。如果没有其它的问题，可以在7个星期后进行一次B超。不用太担心。怀孕16-22周需要做一次羊水穿刺，检查孩子的染色体是否有问题，如果有什么问题，最好是引产，如果没有问题，就可以再怀孕。
唐氏综合症就是平常所说的21-三体综合症，也称为先天愚型，伸舌样痴呆，唐氏综合征是人类最常见的一种染色体疾病，可以通过孕期筛查得到确诊，全世界的唐氏综合症的患儿，面容基本上是相似的，具有呆傻面容，智力发育不全，生长发育迟缓等表现，唐氏综合症的患儿，由于先天性缺陷，在母腹当中发育也是比较迟缓的，所以肚子会很小，不符合妊娠月份。
目前针对唐氏儿没有特效治疗办法。首先如果在怀孕期间通过产前诊断确诊胎儿为唐氏儿，可以进行引产，因为唐氏儿出生以后面临智力低下以及生长发育迟缓，同时没有特效治疗办法。其次如果由于各种原因在孕期漏诊唐氏儿，新生儿出生以后确诊为唐氏儿，只能进行日常生活护理，没法通过医学办法治疗唐氏儿，目前还没有任何医疗办法可以改变人体染色体。
唐氏筛查没过可能需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来检测胎宝宝的染色体是否存在异常，另外还可以结合怀孕中期的产前筛查B超来综合判断胎宝宝畸形的发生率。唐氏筛查主要是筛查胎宝宝患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形的风险。