唐氏筛查hcgmom值偏高该怎么办

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唐氏筛查hcgmom值偏高该怎么办
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张露 副主任医师 山东省立医院妇产科 三级甲等
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植...
一般来说,唐氏筛查hcgmom值偏高可采取如下方法:
唐氏筛查HCGMoM值不超过2.11,属于正常情况,如果HCGMoM值偏高,建议孕妇完善相关检查,通过无创BNA检查或羊水穿刺明确胎儿的具体情况,根据检查结果和孕妇个人意愿,选择是否继续妊娠。
日常生活中孕妇要注意个人的饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。
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一般来说,唐氏筛查hcgmom值偏高可采取如下方法:
唐氏筛查HCGMoM值不超过2.11,属于正常情况,如果HCGMoM值偏高,建议孕妇完善相关检查,通过无创BNA检查或羊水穿刺明确胎儿的具体情况,根据检查结果和孕妇个人意愿,选择是否继续妊娠。
日常生活中孕妇要注意个人的饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。

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擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查hcgmom值偏低可能是胚胎发育不良、胎盘功能异常、染色体异常等导致的,具体分析如下:
1.胚胎发育不良:孕激素水平降低导致胚胎发育不良,孕妇出现阴道流血、腹痛等症状,还会导致胎儿唐筛HCGMOM值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用黄体酮、地屈孕酮等孕激素药物进行治疗。
2.胎盘功能异常:孕妇过量吸烟、酗酒、过度紧张等会引起胎盘功能异常,这会造成胎儿缺氧、营养不良、发育迟缓等,也会导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用滋肾育胎丸、安胎丸等药物进行治疗。
3.染色体异常。如果父母一方的染色体出现异常,可能会遗传给胎儿,导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇应立即进行妇科检查,如果发现染色体异常对胎儿的正常生活影响较大,需要立即终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查,这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275,18-三体的标准值是1/350,一般孕妇如果高于这个值的话,由于担心羊水穿刺有风险,大部分选择先做无创DNA,孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

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唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断:
1、氏筛查临界值是1/270,如果大于这个数值,说明是高风险,如果小于这个数值,说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下,这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围,就要进行进一步的检测,判断胎儿是否存在畸形。

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唐氏筛查主要是根据产妇的血样,来确定唐氏综合症的发生几率,超过1/270属于高危险,低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高,唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率,必要时还会进行羊水染色体检查,是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一,因此建议孕妇怀孕后前往正规医院,谨遵医嘱做好相应检查。

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唐氏筛查数值高,说明胎儿患有唐氏综合症(也叫21-三体综合症)的几率也高。建议一定要做羊水穿刺,或者是无创DNA检测。
唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病,只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查,综合判断分析,然后作出初步诊断。如果结果异常,及时终止妊娠。目前,临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法
为了优生优育,同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担,请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。

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