-
脊髓空洞症体征20―30岁起病。儿童和中年后起病者罕见。男性略多于女性,脊髓和脑干均可受累,但以颈胸段脊髓最为常见。颈胸段脊髓空洞症的典型症状为:①感觉障碍:表现为单侧或双侧上肢及躯干上部的节段性分离性感觉障碍。痛觉、温觉减退或消失,触觉及深感觉正常或接近正常。病变侵及后角胶状质时,感觉障碍区可出
-
脊髓空洞症有哪些表现及如何诊断?脊髓空洞症多在20~30岁发病,偶可起病于童年或成年以后,男多于女。起病隐潜,病程进行缓慢常以手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。临床症状因空洞的部位和范围不同而异。一、感觉障碍:本病可见两种类型的感觉障碍,即由空洞部位脊髓支配的节段性浅感觉分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍
-
脊髓空洞症应该做哪些检查?本病的检查方法有以下几种:1、实验室检查:脑脊液常规及动力学检查无特征性改变,空洞较大可引起椎管清都梗阻和CSF蛋白增高。2、影像学检查:①MRI矢状位图像可清晰显示空洞位置、大小和范围,是否合并Arnold-Chiari畸形等,是确诊本病的首选方法,有助于选择手术适应证和设计手术方案②应用延迟脊髓C
-
脊髓空洞症临床诊断1.中青年多见,起病隐袭,进展缓慢,何时发病,常难以诉说清楚。2.上肢或胸背部痛温觉消失,而触觉存在。3.感觉障碍区域常被烫伤、冻伤或其他损伤。4.感觉障碍呈半马褂或马褂式,患侧上肢小肌肉可有萎缩及运动受限。5.感觉障碍呈相应节段皮肤粗糙、溃疡、汗腺分泌及指甲营养障碍,还可有神经元性骨关节
-
脊髓空洞症临床诊断1.中青年多见,起病隐袭,进展缓慢,何时发病,常难以诉说清楚。2.上肢或胸背部痛温觉消失,而触觉存在。3.感觉障碍区域常被烫伤、冻伤或其他损伤。4.感觉障碍呈半马褂或马褂式,患侧上肢小肌肉可有萎缩及运动受限。5.感觉障碍呈相应节段皮肤粗糙、溃疡、汗腺分泌及指甲营养障碍,还可有神经元性骨关节
-
脊髓空洞症应该做哪些检查?本病的检查方法有以下几种:1、实验室检查:脑脊液常规及动力学检查无特征性改变,空洞较大可引起椎管清都梗阻和CSF蛋白增高。2、影像学检查:①MRI矢状位图像可清晰显示空洞位置、大小和范围,是否合并Arnold-Chiari畸形等,是确诊本病的首选方法,有助于选择手术适应证和设计手术方案②应用延迟脊髓C
-
脊髓空洞症有哪些表现及如何诊断?脊髓空洞症多在20~30岁发病,偶可起病于童年或成年以后,男多于女。起病隐潜,病程进行缓慢常以手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。临床症状因空洞的部位和范围不同而异。一、感觉障碍:本病可见两种类型的感觉障碍,即由空洞部位脊髓支配的节段性浅感觉分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍
-
脊髓空洞症体征20―30岁起病。儿童和中年后起病者罕见。男性略多于女性,脊髓和脑干均可受累,但以颈胸段脊髓最为常见。颈胸段脊髓空洞症的典型症状为:①感觉障碍:表现为单侧或双侧上肢及躯干上部的节段性分离性感觉障碍。痛觉、温觉减退或消失,触觉及深感觉正常或接近正常。病变侵及后角胶状质时,感觉障碍区可出
-
脊髓空洞症的疾病鉴别诊断脊髓空洞症早期有双手内在肌萎缩,无力,痛温觉障碍,以后下肢可有上运动神经元轻瘫与脊髓型颈椎病需认真鉴别,尤其成年人X线平片多有颈椎关节病征更易混淆。但本病常有节段性分离型感觉障碍,手及上肌萎缩范围广,神经营养障碍多比颈椎病重。颈椎病无延髓症状,Queckenstedt试验梗阻机会比脊髓空洞多
-
脊髓空洞症和颈椎病的鉴别脊髓空洞症是一种多发生于颈胸段的慢性脊髓病,有时亦可侵犯延髓和桥脑,好发于青年人。常有痛温觉与触觉分离,尤以温度觉减退或消失更为突出。可有预、肩、上肢和上胸部疼痛,麻木或寒冷、蚁行或制痒等感觉,有时疼痛剧烈,呈灼痛或钻痛性质。亦可出现下肢痉挛性瘫,括约肌功能障碍和血液循环及神经营
-
脊髓空洞症的诊断标准:1.发病隐袭,缓慢进展,多见于青少年。2.脊髓受损节段的相应体表出现一侧或两侧痛触觉分离性感觉障碍。延髓空洞症有球麻痹及颜面浅感觉分离症状。受损节段以下肢体可有锥体束征。3.植物神经损害表现:如霍纳症,夏科(charcot)关节及皮肤营养性溃疡。4.常有脊柱畸形及弓形足等。5.肌电图示神经元性
推荐文章