脊髓空洞症属于一种外科疾病，在我们身边经常会遇到，多多的了解脊髓空洞症的相关知识，对脊髓空洞症的预防和治疗都很有帮助。那么，诱发脊髓空洞症的主要因素有哪些?下面咱们一起解答吧。脊髓空洞以青年人多见，病程缓慢和进行性加重，临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营

常合并脊柱先天畸形，如环枕骨融合、颅底凹陷、颈肋、脊柱裂等，一般无椎体骨质增生及退行性椎间隙改变的表现。脊髓空洞症是一种多发生于颈胸段的慢性脊髓病，有时亦可侵犯延髓和桥脑，好发于青年人。常有痛温觉与触觉分离，尤以温度觉减退或消失更为突出。可有预、肩、上肢和上胸部疼痛，麻木或寒冷、

【定义】脊髓空洞症亦称脊髓空洞积水症，是一种缓慢进行性的脊髓变性病;以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征;肉眼观脊髓较正常膨隆，切面可见有空洞，含黄色浆液，镜检空洞边缘胶质细胞增生，神经组织变性。脊髓内有单个或多个空洞形成;常位于颈髓下段和胸髓上段;多先损害一侧后角，以后病灶逐渐扩大

脊髓空洞症是一种免疫系统引起的慢性疾病，可以在各个人群中发病，由于脊髓空洞症治疗的不及时，会引起并发症的发生。常合并夏科氏关节病(关节磨损、萎缩和畸形,关节肿大,活动度增加,运动时有摩擦音而无痛觉)、脊柱侧弯、弓形足、颅底凹陷、脑积水等。脊髓空洞症病变发展损及锥体束及锥体外束后，下肢

瘫痪是中风患者最常见症状，得当的护理有利于病人康复和生存质量提高。护理要点如下:1)充分了解病人瘫痪分布,注意有无其他症状如失语,了解病人生活自理程度，以便制定治疗计划。2)防止肢体挛缩。3)固定于功能位：发病早期，上肢屈曲下肢伸直，踝关节处于90度，防止足下垂。4)早期被动运动：急性期只要

本病需与下列疾病鉴别1.脊髓内肿瘤和脑干肿瘤：前者临床表现与脊髓空洞症相似，但脊髓内肿瘤一般病变节段较短，早期出现括约肌症状，椎管梗阻现象常较明显;后者好发于儿童和少年，多有明显的交叉性麻痹，病程短，发展快，晚期可有颅压增高现象。2.颈椎病：虽可有上肢的肌萎缩及节段性感觉障碍，但无浅

脊髓空洞症容易与哪些疾病混淆？本病需与下列疾病鉴别1.脊髓内肿瘤和脑干肿瘤：前者临床表现与脊髓空洞症相似，但脊髓内肿瘤一般病变节段较短，早期出现括约肌症状，椎管梗阻现象常较明显;后者好发于儿童和少年，多有明显的交叉性麻痹，病程短，发展快，晚期可有颅压增高现象。2.颈椎病：虽可有上肢的

1.脑脊液检查压力及成分大多正常，空洞大时也可致椎管梗阻，脑脊液蛋白含量增高。2.线摄片可证实所伴有的骨骼畸形，脊髓磺油造影可见脊髓增宽。延迟脊髓造影。3.CT扫描及脊髓磁共振象(MRI)可显示空洞的部位、形态与范围，尤以后者为理想的检测方法。

发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见。男多于女，曾有家族史报告。进展缓慢，持续多年。症状与病变节段和所在神经轴内位置有关。颈下段上胸段病变多见。1.感觉症状痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。可有深

脊髓空洞症有哪些表现及如何诊断？发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见。男多于女，曾有家族史报告。进展缓慢，持续多年。症状与病变节段和所在神经轴内位置有关。颈下段上胸段病变多见。1.感觉症状痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征

脊髓空洞症是由什么原因引起的？确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。1.先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化,形成空洞。3.机械因素：因先天性因

确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。1.先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化,形成空洞。3.机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从