神经母细胞瘤应该怎么诊断呢

神经母细胞瘤这种疾病，多发于青少年儿童，是一种极大的恶心肿瘤之一，如果在不治疗的时候放下，会严重的影响孩子神经系统，目前在临床上，对这种疾病的检查项目也非常的多，尤其是血管造影，可以有效地发现病变，下面介绍文章就是，嗅神经母细胞瘤的检查项目有哪些?

神经母细胞瘤一种儿童常见的实质性肿瘤，主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部。

不同神经母细胞瘤患者预后差别很大，也即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者(最常见于婴幼儿)，靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果;但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，预后仍然不理想。嗅沟神经母细胞瘤一般被认为起源于嗅神经上皮;其分类至今尚存有争议。因为其不属于交感神经系统，所以嗅沟神经母细胞瘤应属于独立的一类肿瘤，与下文所述的神经母细胞瘤相混淆有所不同。

X线特点包括\"亚铃形\"肿块，肿物延伸穿过筛板。病变范围在MRI的T1加权像和在T1加权像基础上注射钆标记增强后的T2加权像的前后对比中可非常好的显示出来。骨侵蚀的细微改变(纸样板，筛板和筛凹)在CT扫描中能很好显示，在X线片中可见钙化引起的斑点状形态。

血管造影可发现病变为血管增生性肿瘤。

嗅神经母细胞瘤的X线特点包括“哑铃型”肿块，肿物延伸穿过筛板，病变范围在MRI的T1加权像和T2加权像的前后对比中科非常好的显示出来。

骨侵蚀的细微改变(纸样板、筛板和筛凹)在CT扫描中能很好显示，在X线片中可见钙化引起的斑点状形态。

血管造影可发现为血管增生性肿瘤。

通过专家为我们讲解了一系列有关，嗅神经母细胞瘤的检查项目有哪些得知是以后，也知道了，这种疾病在婴幼儿中，以低危组最常见，所以一旦患上这种疾病，检查是非常重要的，可以有效地排除其他病变。