神经母细胞瘤的基本常识的认识

我怎么会患上神经母细胞瘤？患上了神经母细胞瘤究竟严不严重？这样神经母细胞瘤患者该怎么办？据临床显示，患上神经母细胞瘤疾病的患者成逐年上升趋势。

神经母细胞瘤的基本常识

概念及背景

神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是较常见的儿童期恶性肿瘤，占儿童肿瘤的第三位，是威胁儿童生命的主要恶性肿瘤，多发生于婴幼儿期，96%于10岁前发病，它最难早期诊断,恶性程度高、转移发生早，进展快，容易早期转移到骨髓、骨及肺、脑等其他脏器，因此诊断时已经多为中晚期，以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%。长期以来治疗效果差，预后不佳，几乎占全部儿童癌症死亡的15%。因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”。神经母细胞瘤由未分化的交感神经细胞组成，起源于神经嵴，是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤，沿交感神经节链从颈部一直到盆腔及肾上腺髓质均可发生。

临床表现

其临床表现因肿瘤发生部位不同而异。常发生于肾上腺髓质和颈、纵隔、椎旁等交感神经链分布的任何部位。如腹部肿块,或由于胸腔肿瘤造成的呼吸困难.偶尔症状和体征是有肿瘤转移而引起,如由于肝转移致肝脏肿大;由于骨转移而骨骼疼痛;或由于骨髓转移致面色苍白(贫血),皮肤出血点(血小板减少症)和白细胞减少症.可发生肿瘤内出血或坏死,腹部肿瘤可能超过中线.其他少见的转移部位有皮肤和脑.患儿偶尔会表现出类新生物综合征如斜视-眼震颤-肌阵挛,水样泻,或高血压.由于肿瘤直接浸润脊髓也可表现出局部的神经系统缺陷症状.

概念及背景

神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是较常见的儿童期恶性肿瘤，占儿童肿瘤的第三位，是威胁儿童生命的主要恶性肿瘤，多发生于婴幼儿期，96%于10岁前发病，它最难早期诊断,恶性程度高、转移发生早，进展快，容易早期转移到骨髓、骨及肺、脑等其他脏器，因此诊断时已经多为中晚期，以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%。长期以来治疗效果差，预后不佳，几乎占全部儿童癌症死亡的15%。因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”。神经母细胞瘤由未分化的交感神经细胞组成，起源于神经嵴，是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤，沿交感神经节链从颈部一直到盆腔及肾上腺髓质均可发生。

临床表现

其临床表现因肿瘤发生部位不同而异。常发生于肾上腺髓质和颈、纵隔、椎旁等交感神经链分布的任何部位。如腹部肿块,或由于胸腔肿瘤造成的呼吸困难.偶尔症状和体征是有肿瘤转移而引起,如由于肝转移致肝脏肿大;由于骨转移而骨骼疼痛;或由于骨髓转移致面色苍白(贫血),皮肤出血点(血小板减少症)和白细胞减少症.可发生肿瘤内出血或坏死,腹部肿瘤可能超过中线.其他少见的转移部位有皮肤和脑.患儿偶尔会表现出类新生物综合征如斜视-眼震颤-肌阵挛,水样泻,或高血压.由于肿瘤直接浸润脊髓也可表现出局部的神经系统缺陷症状.

通过上述对神经母细胞瘤内容介绍，了解了神经母细胞瘤的基本常识的认识的原因，大家平时要注意这些因素，远离神经母细胞瘤致病源，健康快乐生活。希望上述神经母细胞瘤的内容介绍能给大家带来帮助。