王先生近来睁眼无力、眼皮也抬不起，因此到眼科就诊。检查发现他的眼球并无器质性病变，后经神经内科医生诊断，王先生患的是眼肌型重症肌无力，并已经伴发胸腺瘤。医生介绍，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。该病患者轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无

重症肌无力是由什么原因引起的？重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突

重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种

重症肌无力危象是由什么原因引起的？1.近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。2.很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。重症肌无力危象有哪些表现及如何诊断？1.肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无

1.血，尿和脑脊液常规检查均正常，胸部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。2.电生理检查可见特征性异常，约90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重复电刺激时出现衰减反应微小终板电位降低，单纤维肌电图显示颤抖(jitter)增宽或阻滞。3.AChR抗体检测全