为什么会得肌无力呢？

患者关心的就是自身的身体健康和病情的恢复，和一个有效的治疗方法，作为患者还要保持一颗良好的心态来积极的面对疾病是非常重要的，积极的配合医生的治疗，采取一个积极的态度，对自身病情的恢复更加有利。接下来让我们一起来了解一下为什么会的肌无力。

为什么会得肌无力?想必这是大家都十分关心和在意的问题，肌无力是一种慢性疾病，治疗过程比较漫长，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下肌无力的病因!

因为重症肌无力可以分为不同的类型，所以，有些重症肌无力是可以遗传的，一些是不具有遗传性的。重症肌无力是一种重要痿症疾病，它的发生和自身的免疫，以及环境，病毒感染还有遗传有关，是一种危害很大的疾病。生活中我们要注意留意重症肌无力病症的出现。

(一)先天性重症肌无力

此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

(二)家族性婴儿型重症肌无力

指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶饕物治疗有效，故应早期确诊。

通过上面的介绍，我们对于什么回的肌无力有了多少的认识，在我们的日常生活中要多加的预防，我们患者要根据自身的病情做出相应的治疗，在根据实际诊断的情况，做出相应的治疗和护理，有利于病情的恢复。