重症肌无力样综合症出现后的症状

重症肌无力样综合症一种并不常见的疾病，它是一种比较复杂的疾病，患了此病后会让好多患者的生活受到困扰，给他们的学习和工作都会带来影响，那么这种可怕又复杂的疾病出现后会有哪些症状表现呢，看下面小编就带大家具体的来了解一下。

重症肌无力样综合症症状有什么表现

重症肌无力的临床表现：任何年龄均可罹病，女略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%～25%。成人MG有两个发病高峰，第一个为20～30岁，以女性多见，常伴胸腺增生;第二个为40～50岁，以男性多见，常伴胸腺瘤和其他自身免疫性疾病。

MG起病隐匿，多在2岁以后，儿童占所有病例的10%，女多于男。肌无力的特点包括晨轻暮重，休息后好转，重复用力加重等。最常见的首发症状是眼外肌不同程度的无力，如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视。约1/4可以自行缓解，仅少数累及全身肌肉，根据累及部位不同分为眼肌型、单纯脊髓肌、延髓肌型和全身性肌无力等。如果症状长期限于眼部，称为眼肌型。若累及面肌、吞咽肌，则进食困难、声音微弱，为延髓型。少数病例全身受累，属严重的全身型。各型之间无严格界限。在感染、应激反应以后病情加重，甚至突然出现危及生命的呼吸困难、吞咽障碍、全身无力，不能维持生命体征时称为肌无力危象(myasthenic crisis)，应及时抢救。新生儿期的重症肌无力有两种类型。一型为新生儿一过性重症肌无力，仅见于重症肌无力的母亲所生的新生儿，其中10%～15%于生后24～72小时出现全身肌无力，表现 为哭声低弱、吸吮无力、吞咽困难、呼吸表浅、拥抱反射及深反射减弱或消失，很少有上睑下垂等眼外肌无力表现。病情可在数天内迅速恶化，如渡过危险期则可在2～4周内逐渐恢复。另一型为先天性重症肌无力，多有家族史，可呈常染色体隐性遗传，症状很难自然缓解。为便于观察和描述，可分成下述几个亚型：

1.成年型：最为常见，又可分为：

(1)I型：单纯眼肌型。

(2)Ⅱa型：轻度全身型肌无力，但不影响延髓支配的肌肉及呼吸肌，而且对胆碱酯酶抑制药反应良好，故发生危象机会较少。

(3)Ⅱb型：本型累及颅神经支配的肌肉(眼外肌)和延髓支配的肌肉，对胆碱酯酶抑制剂反应差，易出现危象。

(4)Ⅲ型：急性进展型，常突然发病，并在6个月内迅速进展。早期累及呼吸肌，伴严重的延髓支配的肌肉受累，乙酰胆碱酯酶抑制剂反应差，胸腺瘤并发率高，极易发生危象。

(5)Ⅳ型：晚发全身型，常在I型或Ⅱa型数年之后恶化而成。胸腺瘤并发率亦较高。

2.少年型：指14～18岁起病的MC，多为单眼受累，部分患者伴吞咽困难。

3.儿童型：①新生儿一过性重症肌无力：患MG的母亲娩出的新生儿中约12%患本病。患儿在娩出几小时内即可发病，主要表现为哭声低弱、吸吮无力、吞咽及呼吸困难，全身肌松弛，拥抱反射及深腱反射减弱或消失。眼外肌麻痹及上睑下垂少见。患儿症状与其母亲患病的时间及妊娠期治疗方式无关。母亲妊娠期间行胸腺摘除术也不能预防患儿发病。

本症一般持续约4周，最长不超过12周。轻症患儿可自然缓解。对较重症患儿如吸吮不能、吞咽及呼吸困难，要用抗胆碱酯酶药物进行治疗。

②新生儿先天性重症肌无力：患儿母亲无MG，但多有家族史，为常染色体隐性遗传。患儿出生后即发病，表现为哭声低弱、肌无力、上睑下垂、.眼外肌麻痹。呼吸困难少见。肌无力症状较轻，但持续存在。血中AchR抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。

③家族性婴儿型重症肌无力：患儿母亲无重症肌无力，但在同胞中有类似病人。出生后有严重的呼吸困难和喂养困难，无眼外肌受累。有自发缓解趋势，如并发感染时可出现窒息。本病与一过性新生儿肌无力鉴别点是母亲无MG，并且症状持续时间较长;与新生儿先天性重症肌无力鉴别点是无眼外肌麻痹，有自然缓解趋势。腾喜龙或新斯的明试验可帮助诊断.抗胆碱酯酶药物治疗有效。本型是新生儿期重症肌无力死亡率最高的一种类型。

④儿童型重症肌无力：发病年龄2岁至青春期。75%病例在10岁以后发病.女性患儿较多，根据临床特征可分为三型。

(1)跟肌型：病变位于眼外肌。表现为上睑下垂、复视。对药物治疗的敏感性较差。

(2)全身型：表现为躯干及四肢肌肉无力，轻者四肢肌群轻度受累，致使走路及举手动作不能持久，上楼梯极易疲劳。重者被迫卧床。常伴眼外肌受累，亦可伴咀嚼、吞咽、构音障碍，以及程度不等的呼吸肌无力。

(3)脑干型：主要表现为咀嚼、吞咽及发声功能障碍。

儿童型重症肌无力多起病隐袭，最常见的首发症状是不同程度的眼外肌无力，包括上睑下垂，眼球活动受限而出现复视，但瞳孔括约肌不受累。而面肌受累则表情缺乏、闭目无力。咀嚼肌、咽喉肌受累时则咀嚼、进食、吞咽困难，饮水呛咳、构音障碍。四肢肌受累可影响日常生活，严重时被迫卧床。

上述症状通常是晨起时减轻，重复活动后症状加重，休息后可有程度不等的缓解。因此，“晨轻暮重”为本病的主要临床特征。

4.0sserman分型对临床治疗分期和预后判断颇有裨益。

I型：眼肌型(15%一20%)，仅眼肌受累。对肾上腺糖皮质激素反应佳，预后好。

ⅡA型：轻度全身型(30%)，进展缓慢，无危象，从眼肌受累开始。逐渐波及四肢，无明显延髓肌受累，对药物敏感。

ⅡB型：中度全身型(25%)，骨骼肌和延髓肌严重受累，但无明显呼吸肌受累，无危象，药物敏感性欠佳。

Ⅲ型：重症急进型(15%)，发病急，常在首次症状出现数周至数月内达到高峰，胸腺瘤高发。可发生危象，药效差，常需气管切开或辅助呼吸，死亡率高。

Ⅳ型：迟发重症型(10%)，症状同Ⅲ型，从I型发展为ⅡA、ⅡB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。

V型：肌萎缩型，少数患者肌无力伴肌萎缩。

重症肌无力样综合症出现后的症状表现就是以上介绍的这些了。我们大家都很清楚的知道，疾病的症状越多带给患者的伤害就越严重重症肌无力样综合症也不例外，所以说我们必须要把此病的一些知识了解透彻，出现以上介绍的症状表现后请及时治疗。