大家对重症肌无力的认识有多少

在我们的生活中重症肌无力是一种比较常见的疾病，相信大家都不是很陌生，那么大家应该对它不是很了解，它对我们的身体有着严重的危害，那么大家对重症肌无力的认识有多少呢？下面就让我们一起来看一下吧。

[概述] 重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。系因体内对横纹肌上的乙山胆碱受体产生自身免疫反应所致。致敏机制尚未明确，今认为与胸腺异常有关。

本病以一部份或全身横纹肌极易疲劳，经休息和服用抗胆碱酯梅药后部分恢复为特征。任何年龄均可发病，总体上说有两个发病高峰年龄。

第一高峰为20－30岁，以女性为多；第二个高峰为40－50岁，以男性和伴发胸腺瘤者较多。部份病例伴发其他免疫性疾病、如类风湿性关节炎、红斑狼疮、甲亢等。本病常在病初几年内逐渐恶化，常因感染、分娩、情绪紧张、用药不当等而使症状加重，甚至出现危象，危及生命，因而本病宜及早诊治以及接受正确指导。

目前应用胸腺切除术、肾上腺皮质激素等治疗有效率在90%以上

 [症状体症]

1.眼睑下垂：最常见。

表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。

2.四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。

3.语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。

4.咳嗽无力：肋间肌受累时出现咳嗽无力，呼吸困难。不能维持换气功能时亦称为“危象”。

5.各种肌无力症状多于午后或傍晚加重，早晨和休息后减轻。

6.受累肌群肌力减弱，但无感觉障碍。

 [诊断依据]

 1.一部分或全身横纹肌极易疲劳，经休息或服用抗胆碱酯梅药物后好转；

2.疲劳试验阳性；

3.新斯的明试验或腾喜龙试验阳性；

4.肌电图出现渐减波现象，单纤维肌电图见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻断现象；

5.电刺激试验呈肌无力反应；6.乙山胆碱受体抗体测定滴度增高。

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[治疗原则]

 1.抗胆碱酯梅药物治疗；

2.免疫抑制剂治疗

3.胸腺治疗：胸腺切除或胸腺放射治疗；

4.血浆交换疗法；5.大剂量丙种球蛋白疗法；

6.紫外线照射充氧自血回输疗法；

7.对症支援治疗；

8.积极处理危象。

[疗效评价]

1.治愈：症状和体征基本消失，并可参加一般日常工作。

2.好转：症状和体征改善。3.未愈：症状体征未改善。

以上内容就是为大家介绍的内容，相信大家已经有所了解了，希望会给大家带来实质性的帮助，当我们的身体有什么不适的时候，一定要及时的去医院进行检查和治疗，以免耽搁病情使病情恶化。