重症肌无力患者的常见护理措施

在日常生活中，有很多的人会出现重症肌无力，在这种疾病发生之后，会给患者带来很大影响，平时大家需要注意这种疾病的出现，而且要注意护理方法，避免导致更多困扰，避免风寒刺激，重症肌无力患者的常见护理措施主要都有哪些？

重症肌无力护理措施

1、避风寒、防感冒，重症肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

2、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

3、饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

4、注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

怎么区别重症肌无力和其他肌肉疾病的区别呢

1.流行病学：重症肌无力可以发生在各个年龄段，两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年，患病率为100-200人/100万人，患病率是发病率的15倍, 且两者均呈上升趋势。

2.免疫机制：重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。

3.病理：有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症肌无力，15%重症肌无力合并胸腺瘤，70%重症肌无力合并胸腺增生。

4.临床表现：大 约53%~85%的MG患者以上睑下垂、复视、视物模糊等眼部症状为首发症状，这些患者中44% ~80%会进展成为全身型MG。50%在两年内会逐渐累及球部肌、颈部肌、四肢肌、呼吸肌组织，进展成为全身型MG。重症者累及呼吸肌，出现肌无力危象， 需要呼吸机辅助呼吸。

5.临床特征：波动性骨胳肌无力，晨轻暮重，休息后减轻、劳累后加重。

平时大家需要注意预防风寒感冒。而且要注意调理方式，有效地进行自我保健，平时大家需要注意自己的起居生活，按时的进行睡眠休息，并且在日常生活当中应该注意自身的保健，并且要注意合理的进行检查，避免造成视力模糊，带来更多困扰。