艾滋基因疗法的临床试验

　　据美国媒体报道，研究人员对5名艾滋病病毒携带者进行了基因疗法的临床试验。基因疗法是一种利用健康基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因的治疗方法。研究人员通过提取病*内的细胞，对细胞的基因进行适应性修改，使得这些细胞能够抵抗艾滋病毒，并将这些细胞重新植入病*内。研究人员表示：“这些细胞并没有在病*内死去……我们还发现患者的病毒数量出现显著下降。”

　　在为期9个月的试验中，一名患者的病毒数量持续下降，另外4名患者的免疫细胞增长，免疫系统能力也得到提高。这项试验不仅证明了基因疗法的可行性，也证明了它对病人的安全性。卡尔朱诺是这项研究的领导者之一，他表示这是首次在人类身上试验艾滋病的基因疗法。他说：“第一阶段的试验目标是测试它的安全性和稳定性，而结果已经证明了这一点。”

　　与需要每天服药的药物疗法不同，基因疗法只需要一次治疗，就能持续与病毒进行抗争。经过第一阶段试验后，研究人员已经开始了第二阶段的试验。在第一阶段试验中，接受治疗的5名患者均为药物无效的患者，而第二阶段试验将涉及更多的病人，其中包括那些已经通过药物治疗控制病情的患者。这些患者将停止服药，研究者将调查他们在接受基因疗法后是否能够控制病毒的蔓延。研究人员布鲁斯表示：“在一两个病人身上产生鼓舞人心的结果并不意味着对所有人都适用，我们还有更多的工作要做。”

　　艾滋基因疗法的临床试验给全球艾滋病治疗带来了新的希望。基因疗法的优势在于它能够根治病源，与传统药物治疗相比，基因疗法具有更长效的效果。然而，目前的试验还只是初步的，需要进一步的研究和改进。但无论如何，这一突破性的进展为艾滋病患者和研究人员带来了希望，也让我们更加相信，在科学的力量下，艾滋病终将会得到更好的控制和治疗。