绝经的产生原因具体有哪些

女性朋友对于绝经都知道，但是对于绝经的一些并发症，和绝经产生的原因，了解的并不是很多，因此许多女性朋友对绝经问题很少做到预防，也经常忽略了这种情况带来的并发症，接下来让专家介绍一下，绝经的产生原因有哪些。

1.绝经的年龄 绝经年龄反映卵巢的生殖寿命，细胞衰老是绝经的结果。影响绝经年龄的因素有遗传、营养、胖瘦、居住地区的海拔高度、嗜烟等。

2.遗传因素对绝经妇女的影响 *的DNA序列及其变异，反映了人类的进化过程。研究不同人群和不同个体的DNA序列变异（即多态性，polymorphisms），有助于了解人类的生理变化、疾病的发生发展，以及对药物治疗的反应。

越来越多的研究发现某些基因的多态性与绝经及绝经后疾病的发生有关。

（1）雌激素受体（ER）基因多态性：①雌激素受体（ER）的结构与功能。②ER基因的多态性。③ER基因多态性与绝经的关系。④ER基因多态性与绝经后骨密度的关系。⑤ER基因多态性与绝经后激素替代疗法（HRT）。

绝经后接受HRT治疗的女性，由于她们的ER基因多态性影响了高密度脂蛋白（HDL）的水平，因此对HRT的量效产生影响。

综上所述，雌激素受体基因多态性从不同层次影响到绝经时间和骨代谢，并对HRT治疗发挥作用。若临床工作者通过检测ER基因型来预测绝经后骨质疏松的危险性，以及对HRT治疗的反应，将对骨质疏松的早期防治和HRT个性治疗方案的制定发挥重要的作用。

（2）维生素D受体基因多态性：①维生素D受体的结构与功能。②VDR基因的多态性。③VDR多态性与绝经后骨密度和骨质疏松的关系。

（3）其他基因多态性：

①降钙素受体（calcitonin receptor，CTR）基因多态性。②Ⅰ型胶原（COLIAI）基因多态性：COLIAI与骨量和骨质疏松性骨折有关。③白介素-6（IL-6）基因多态性。④转移生长因子β基因转移生长因子β（TGF-β）基因多态性。⑤CYP 17和CYP19基因。

（4）基因多态性的检测：基因多态性的研究离不开对基因多态性位点的检测。

①限制性片段长度多态性（RFLP）。②短串联重复序列。③扩增片段长度多态性。④单链构象多态性（SSCP）。⑤基因芯片与SNP图谱。

3.卵巢的衰老

（1）卵泡的减少和卵巢形态老化：出生时卵巢约有70万～200万个卵泡。青春期还有约40万个。绝经时可能残留极少数卵泡。两个途径导致卵泡减少：排卵和闭锁。从青春期至绝经，仅有400个卵泡能发育成熟并排卵，绝大多数卵泡自然闭锁，其机制目前尚不了解，是否归因于细胞凋亡，尚待研究。

（2）卵巢功能的衰退：

①生殖功能：妇女生育力在30～35岁即开始下降，接近40岁时明显下降。从规律月经到绝经，通常要经历一段不规则月经期。此期卵泡成熟不规律，有排卵或无排卵，周期有正常、长、短或完全不能预料。因此，周期长度及其变化也可用于反映卵巢功能。当无卵泡发育、绝经，生殖功能即终止。

②内分泌功能：在卵巢生殖功能衰退的同时，内分泌功能也衰退，表现为卵泡发育中合成分泌的性激素，主要是雌、孕激素的变化。首先是孕激素的下降，40岁左右，卵泡发育的程度不足，可能表现为孕酮（P）的相对不足。卵泡发育不充分的程度增强，可以导致无排卵，发生孕酮绝对不足。随后，随着卵泡数的减少，发育不足，产生和分泌的雌激素，主要是E2（雌二醇）的总量逐渐减少；在绝经过渡期，由于无排卵导致孕酮不足时，卵泡发育生成的E2可能不缺乏，若卵泡发育的数目多，程度高，或持续，E2甚至相对过多。绝经后卵泡不发育，基本不产生E2。在增高的Gn作用下，间质分泌睾酮（T）增多。卵巢分泌的另一类激素-肽类激素，如抑制素（inhibin）逐渐降低，其下降先于E2 。

4.生殖道的萎缩性改变 外阴失去大部分胶原、脂肪和保留水分的能力，腺体萎缩、分泌减少，皮脂分泌也减少，皮肤变薄、干、易裂。阴道缩短、变窄、皱褶减少、壁变薄、弹性减弱、分泌减少。早期呈现充血性改变，壁脆易受伤和出血，有弥漫性或散在瘀斑，晚期颜色苍白、粘连带增多。

温馨提示，专家在文章中，对于绝经产生的原因，给了介绍，绝经主要是反应的是，女性的卵巢功能生殖寿命的一种衰老结果，了解了这些以后，我们对这种情况也有了一定的认识，在生活中我们要积极地预防绝经带来的并发症疾病。