色盲疾病应该如何进行检查

出现了色盲这个疾病的现象大家并不是特别的少见了吧，色盲疾病的发生给广大的患者朋友们的健康造成的危害比较可怕，为此平时的日常生活当中对于色盲这个疾病的发生是一定要及时治疗，那么色盲疾病应该如何进行检查呢？

色觉是人眼视觉的重要组成部分。色彩的感受与反应是一个充满无穷奥秘的复杂系统，辨色过程中任何环节出了毛病，人眼辨别颜色的能力就会发生障碍，称之为色觉障碍即色盲或色弱。有人说色盲是遗传而来的，无法治疗。专家说：根据统计判断，是有这种遗传性因素。专家说，色盲患者大多是 男性 ，约有4-5%，女性患者不到男性的1/10。色盲也因程度而异，严重者对色彩毫无感觉，连红、绿也无法分辨。这种人在工作上非常不便，因此时常不被录用。

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。

色盲疾病应该如何进行检查

色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。

1.假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，色觉障碍者辨认困难，错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。

2.色线束试验：是把颜色不同、深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。

3.颜色混合测定器：它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

通过上文内容的介绍，大家现在是否对于色盲疾病应该如何进行检查的问题都已经明白了呢，色盲疾病的发生给患者朋友们的健康造成的危害是非同小可的，为此我们大家对于色盲这个疾病的发生是一定要及时的去正规的医院进行检查和治疗。