色盲患者要做哪些检查

相信大家对于色盲这种疾病并不陌生。生活中也有很多人患有这种疾病。虽然这种疾病不会给我们身体带来很大的伤害。但是它给我们的生活和工作也会带来很大的影响。所以我们对这种疾病还是应该要引起重视的。那么我们怎样才知道自己患有色盲呢，下面就为大家介绍一下色盲患者要做哪些检查?

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。

检查

色盲的检查是生活中很多人都关心的一个问题，对于色盲这种疾病，很多人都不知道是什么原因导致的，那么，色盲应该怎样进行检查呢?

色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。

1.假同色图

通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，色觉障碍者辨认困难，错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。

2.色线束试验

是把颜色不同、深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。

3.颜色混合测定器

它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

通过这些检查就能很好的治疗色盲这种疾病。其实色盲的患者大多数都是很自卑的。他们觉得自己不如别人。在生活中总是有所缺陷的。生活中我们应该积极的预防这种疾病的发生。如果早期发现有色盲的症状，要及时的去进行治疗。不要延误了病情的发展。