Cushing综合征的基本认识

你是否存在这样的情况：Cushing综合征老是治不好？什么Cushing综合征治疗方法都采用了，就是不见效果，Cushing综合征病情还越来越严重。

皮质醇增多症又称Cushing综合症，是肾腺皮肤分泌过量的糖皮皮质类固醇(主要是皮质醇)所致，主要临床表现为满月面，多血质外貌，向心性肥胖皮肤紫纹，座疮，高血压和骨质和疏松等。病因有多种，因垂体分泌ACTH多多所致者称为Cushing病。

本症成人多与儿童个，女性多见于男性，儿童腺癌较多，年龄较大的患则以增生多见，成年男性多为肾上腺增生，腺瘤较少，成年女性可患增生或腺瘤，如果男性化表现明显者提示为癌。

按病因，库欣综合征又可分为ACTH依赖型和非ACTH依赖型两类，ACTH非依赖型是指肾上腺皮质肿瘤性生长(腺瘤或腺癌)而自主地分泌过量皮质激素。ACTH依赖型引起的肾上腺皮质功能亢进可能由于：

①垂体分泌ACTH过剩，被称为库欣病;

②非垂体肿瘤分泌的ACTH，称为异位ACTH综合征或异位库欣综合征;

③外源性ACTH(如药物等)。

垂体分泌ACTH过多、原发性肾上腺皮质肿瘤及外源性ACTH(如药物等)引起的库欣综合征不属于本书讨论重点。

专家友情提示：如果您有Cushing综合征的症状发生，建议尽快到正规医院五官科进行检查，按照Cushing综合征专家的意见对Cushing综合征进行治疗。