新生儿筛查是健康人生的第一道安检

“老吾老以及人之老，幼吾幼以及人之幼”。千百年来，人们用最美丽的语言赞美少年儿童，对孩子给予了无限关爱。每一个家庭都希望养育出聪明、健康、活泼的孩子，然而有时事与愿违，在众多貌似正常的新生婴儿中，有个别却隐藏着导致呆傻甚至夭折的先天性、遗传代谢缺陷性疾病，一旦延治将会给家庭带来一辈子的遗憾和痛苦。如何避免这种情况出现？新生儿疾病筛查显得尤为重要。可以说，对新生儿先天性疾病进行筛查是他们降生以后健康检查的第一道“安检”。
　　
筛查早诊断早治疗

随着时代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，但一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤。

为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制，医学界为了在疾病早期没有症状的时候就能将患儿检查出来，而开展了一系列方法，在新生儿出生后不久就进行检查，这就是新生儿疾病筛查。新生儿筛查是在婴儿出生后三天，由各产院针刺其足跟部取三滴血滴入滤纸片上，干后送新生儿筛查中心，通过先进仪器进行有关检测，筛出可疑病例，再经专科医生详细询问病史和有关检查，最后确定诊断，使其在临床症状出现前即得到治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍，甚至死亡。

三滴血可改变孩子的人生

新生儿筛查是在婴儿出生后三天，由各产院针刺其足跟部取三滴血滴入滤纸片上，干后送新生儿筛查中心，通过先进仪器进行有关检测，筛出可疑病例，再经专科医生详细询问病史和有关检查，最后确定诊断，使其在临床症状出现前即得到治疗，避免成为“痴呆儿”的厄运。

新生儿筛查采用目前国际上先进的实验手段，可检出绝大部分的高度可疑病儿。值得强调的是筛查不同于诊断，筛查检查灵敏度为95%左右，且有些因素可能影响实验结果，如早产儿、低体重儿、双胞胎、喂奶延迟、标本污染等。家长一旦接到复查通知，表示孩子可能患病，必须尽快带孩子到医院复查，以便尽早确诊治疗。没接到通知的新生儿仍需定期到各妇幼保健机构进行常规的随访，以保障孩子正常地生长发育。