地中海贫血b型怎么回事，怎么办

地中海贫血b型通常是指β-地中海贫血，是一种由基因突变引起的遗传性疾病，通常需进行干细胞移植来治疗。
β地中海贫血是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病，正常情况下，人体的血红蛋白由α-和β-全球血红蛋白链组成。而β-地中海贫血患者中，由于基因突变，造成β-全球血红蛋白链合成受到影响。这种基因缺陷会导致红细胞中的血红蛋白合成出现异常，从而出现贫血的症状。β-地中海贫血是一种严重的基因突变引起的遗传性疾病，患者的红细胞数量和功能严重受损，因为基因产生变化，就会导致下一代也会被遗传，患者会出现贫血的症状，如疲劳、乏力、头晕，还可能出现骨骼变形、骨骼生长受限等问题。由于红细胞寿命缩短，脾脏需要过度工作来清除异常红细胞，从而导致脾脏增大。
如果不及时就医进行治疗，宝宝的寿命通常较短，在5岁的时候就可能会出现生命终结的情况，所以需进行造血干细胞移植，重建正常造血和免疫功能，进而促进身体恢复。还要遵医嘱给其使用地拉罗司分散片、去铁酮片等药物来促进血液生成，缓解身体不适。
家长也要注意，要观察宝宝的身体状态，如果有异常，需及时带领其就医。