人们对于多囊肾的错误认识

由于多囊肾这种疾病是最近几年才在我们的生活中越来越常见，所以大多数人对于这种疾病都不是特别熟悉，这就导致很多患者在对这种疾病进行治疗时，都非常容易进入治疗的误区，为避免这种情况的发生，我们今天就请专家来讲解一下，人们对于多囊肾的错误认识。

误区一、很多人认为多囊肾不能生育。

女性肾病患者如果没有高血压和肾功能受损伤、没有大量的蛋白尿，一般能够顺利的生下一个健康的宝宝，而且，也不会使原有的肾脏病加重。我们鼓励这样的患者建立家庭后尽早生育，因为她们的肾脏功能可能会随时间的延长而逐渐下降，从而失去最佳的妊娠机会。对于男性多囊肾患者，是不影响怀孕的。

误区二、多囊肾可以晚点再治疗。

多囊肾病一般发展缓慢，症状出现晚或不明显，有的人经常将不适症状强忍过去，隐藏起来，不让家人知道。认为这样就是对家人的爱，其实这是在浪费家人对自己的爱。

晚治疗多囊肾，治疗和间断的透析给家庭带来巨大负担;换肾不仅面对着手术风险，巨大的花费更是“无底洞”。因此，千万不要等到尿毒症或肾功能不全时再治疗。早期发现并及时进行有效治疗，是降低其发生率、改善其预后的基本途径。

误区三、多囊肾囊肿小不用治疗。

提到及时治疗，很多囊肾患者也是这样做的，但经常听到说“囊肿小，不用治，等到大了再治”等等话语。囊肿是一点点长大的，对肾脏的损伤也是缓慢进展的，一步步侵蚀自己的肾脏。其实早期治疗或控制小囊肿，总要比治疗大囊肿要容易的多，而且会减少肾脏的损伤。

不知道多囊肾究竟是什么意思。

1、ADPKD患者都有阳性家族史，而在普通患者中比例为l4%-41%。在8名高血压性脑出血患者中，高血压未被良好控制，这表明ADPKD合并颅内出血不是仅南颅内动脉瘤所致，严格控制血压也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛网膜下腔出血(SAH)的患者血压正常，提示高血压不一定是ADPKD病人动脉瘤发展的必要因素。

2、Alport综合征：本病脑血管病理改变包括：大脑前、中动脉阻塞、颈动脉管腔狭窄，血管病变的机制与脑血管基底膜IV犁胶原异常表达有关。

3、F-abry病：该病患者多数在4-5岁进入ESRD，但脑损害和卒中可出现在2-3岁。

多囊肾是什么个意思?多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(AR多囊肾PKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。

常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。

专家为我们详细地介绍了多囊肾这种疾病，相信大家通过对以上内容进行阅读，对于这种疾病也应该都有了一个大概的了解，由于这种疾病对于我们的生长危害是非常大的，所以大家一定要提前对这种疾病做好预防工作，避免自己患上这种疾病的一切可能。