什么是孤独症的遗传因素？

　　专家介绍说，在诱发孤独症的原因中，遗传因素也占据了一定的比例。那么究竟什么是孤独症的遗传因素呢？为了更深一步的了解有关孤独症的遗传因素，微微健康网小编就来为大家介绍一下相关的知识。

　　双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

　　研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。

　　每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。

　　孤独症虽然具有遗传的可能性，但是还是必须要及时的治疗。微微小编建议大家可以看看孤独症的日常治疗方法，帮助患者更好的恢复。