刚出生的宝宝要做个耳聋基因筛查
导语:宝宝出生后,一般会进行疾病的筛查,可能有些爸妈不在意,认为没有必要。其实很有必要,因为能够及时发现新生儿疾病,做到早期诊断和治疗,减少对宝宝的伤害。
刚刚降临到世界上,就听不见妈妈的温声细语,听不见鸟叫虫鸣,甚至还会影响语言能力,这对于新生儿来说,是一个极大的灾难。
耳聋是最常见的出生缺陷之一。《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示,听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。我国现有听力残疾人2780万,其中0—6岁儿童超过80万人。耳聋是隐性遗传,约90%聋孩的父母是听力正常人,但是有60%以上的聋人是因为遗传因素导致的;另外,在大量的迟发性听力下降患者中,有许多患者是由自身的基因缺陷致聋,或由基因缺陷和多态性等原因,造成对致聋环境因素敏感,进而致病。
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