为何有的宝宝生下来无肛门

肛门闭锁症也叫无肛症、肛门直肠异常。肛门闭锁症是新生宝宝比较常见的先天性疾病，约3000个新生儿有一例。在胚胎时期泌尿生殖及直肠系统都由共泄腔发展形成。

据统计，2009年1月~ 10月10个月内，某医院新生儿外科共收治新生儿无肛患者152例，比以往有增多的趋势。

为何新生宝宝会出现无肛呢?是象人们骂人时所说的“做了缺德事，生的崽没屁眼”吗?其实不然，这与先天遗传和环境污染等因素有关。

无肛即肛门直肠畸形或称先天性肛门闭锁，是胚胎发育发生障碍引起的，这与遗传基因、家族史有很大的关系，有医学文献报道：一个家族中有4代人患有不同程度的肛门直肠畸形。

此外，宝宝出生时无肛还与环境污染、致畸物质、宫腔内感染等因素有关。在宝宝胚胎发育第7~8周时肛门形成。如果在此胚胎发育分隔过程中，受到某种环境因素或致畸物质的影响就会出现发育障碍 造成宝宝肛门直肠发育畸形，出生后无肛。胚胎期发育障碍发生的时间越早，所致畸形的位置越高越复杂，手术难度越大。

本病的治疗主要是手术，如只有肛膜遮盖者，可行前后纵切口或十字切开，将薄膜剪去，再用食指伸入扩张;如有纤维带者，可将其纤维带切除;如肛膜较厚者，可切开皮肤和直肠，将直肠粘膜下牵，与皮肤缝合。术后扩肛，每周2～3次，直至肛门无狭窄为止。

临床上根据直肠盲端位于耻骨直肠肌之上或下而分为高位与低位肛门闭锁。在女婴常见有廔管通到会阴或阴道，男婴则常有廔管与泌尿道相通。