SMA能治好吗

SMA又称为脊髓性肌萎缩症，目前无法完全治好，只能采取药物、康复等手段尽量控制病情，延长患者生存期，改善其生活质量。
SMA为一种脊髓前角细胞变性导致肌无力和肌萎缩的常染色体隐性遗传性疾病，主要由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变和缺失导致SMN蛋白表达水平降低，或功能丧失，由于SMA为基因突变、缺失或重排造成的遗传性疾病，因此该病无法从根本上治愈。
需要明确的是，SMA一共分为四型，SMA-1型通常在出生6个月内发病，生存年龄通常不超过2岁；SMA-2型多在6-18个月内发病，预期寿命稍有缩短，但多数患者可活至成年期；SMA-3、SMA-4型预期寿命基本不受影响。该病通常以进行性、对称性肢体近端和躯干肌肉无力、萎缩为主要表现，患者最终死于呼吸衰竭和肺部感染，为一种致死性疾病，确诊后应积极配合医生治疗，延缓疾病进展，提高生存质量。如遵医嘱使用诺西那生钠注射液，以改善肌无力的症状，延缓肌萎缩的进展；对于年龄较小的患者，吃药不配合或者药物不能广泛使用的情况下，可以采用定期物理治疗、正确使用支具和矫形器、规律运动训练等康复治疗预防、延缓疾病进展。