运动神经元综合征是什么病

运动神经元综合征通常指运动神经元病，是一组病因不明的慢性进行性神经变性疾病，通常运动神经元病可以分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化四种类型。
1、肌萎缩侧索硬化：是一种慢性进行性神经退行性疾病，主要由脊髓、下运动神经元病变引起，比较常见。大多数为散发性，少数为家族性，常见于椎间盘病变、蛛网膜炎、脊神经肿瘤、神经炎等疾病。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌以及骨间肌、蚓状肌为明显，手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群；
2、进行性肌萎缩：进行性肌萎缩是以下运动神经元损害为主，常见于肌营养不良、代谢性肌病、多发性肌炎等，外伤如挤压综合征等疾病。常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群等；
3、进行性延髓麻痹：是一种主要累及脊髓前角细胞锥体束的运动系统疾病，主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩，咽反射消失，病情严重者因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡；
4、原发性侧索硬化：比较罕见，出现原发性侧索硬化时会有一种双下肢僵硬、行走不稳、像剪刀一样行走的感觉。随着病情发展，可能会出现上肢无力、手持物体不稳定。