染色体缺失和重复无法进行比较，都可能会致病，也可能生健康孩子。染色体异常类型有缺失、结构错位、数目增多，染色体重复表示有重叠，不一定会致病。染色体基因片段缺失怀孕可能会导致流产和早产等不良妊娠结局。如果基因检测发现染色体重复和缺失，建议做三代试管婴儿，可以挑选没有致病基因的胚胎移植。

　　染色体重复和缺失属于染色体疾病，可能是遗传或者是基因突变引起的，若男女年龄太大，卵子和精子质量就会更差，染色人异常的几率也会比较高。染色体重复和缺失哪个更严重可以通过导致的后果来判断，具体如下：

　　1、染色体重复

　　是基因上染色体出现重复造成的，染色体重复不严重时候可能不会影响生育。若较为严重，可能导致胎儿存在先天发育异常，患感染性疾病，生孩子出现畸形。更有甚者会出现流产，胎停育等不良妊娠结局。

　　2、染色体缺失

　　染色体缺失可能会丢失对应的基因功能，主要表现为特殊体型、智力发育障碍。该可能导致男性出现畸形精子症，无精症，不孕症状。当然缺失份全部和部分，全部缺失比部分缺失更为严重，建议咨询咨询产前诊断科或医学遗传科进行备孕。

　　染色体微重复和基因片段缺失对于生育都会有一定的影响，没有哪一个更严重之说，具体的因人而异。染色体上缺失的或增加的片段不是特别长，不一定会出现流产，但若是较为严重可能会导致严重的出生缺陷。所以临床中，染色体数目和染色体结构方面异常的胎儿通常不建议要，结构方面轻微的重复或者缺失不会影响智力，可以结合医生的建议判断是否可以要。