罗氏易位(Robertsonian translocation)患者在进行试管婴儿(IVF)时，胚胎筛选的核心技术是 PGT-SR（胚胎植入前染色体结构重排检测），其具体流程如下：

　　一、前期准备与家系验证

　　父母核型分析：通过外周血染色体核型分析确认父母罗氏易位类型(如13/14、14/21、15/22等)。

　　家系SNP单体型构建：采集父母外周血DNA，利用高通量测序(NGS)或SNP芯片筛选近端着丝粒区域(10 Mb内)的高频SNP位点(MAF>0.2)，建立父母单体型图谱。

　　二、胚胎活检与遗传学检测

　　囊胚期滋养层细胞活检：胚胎培养至第5-6天(囊胚期)，取5-10个滋养层细胞，不影响胚胎核心发育。

　　全基因组扩增（WGA）：对微量细胞DNA进行扩增，确保后续检测所需DNA量。

　　三重检测分析：

　　染色体拷贝数变异（CNV）：排除非整倍体(如唐氏综合征)。

　　SNP单体型连锁分析：对比胚胎与父母单体型，区分：

　　正常胚胎：未携带易位染色体，遗传父母正常染色体。

　　平衡携带者胚胎：携带易位染色体，表型正常但生育风险与父母相同。

　　不平衡胚胎：染色体片段缺失/重复，导致流产或出生缺陷。

　　结构变异验证：通过特异性引物PCR或FISH确认易位断裂点，降低假阴性率。

　　三、胚胎选择与移植

　　优先移植正常胚胎：完全无罗氏易位，后代无遗传风险。

　　次选平衡携带者胚胎：若无可移植正常胚胎，可选择携带者胚胎，但需告知子代生育风险。

　　淘汰不平衡胚胎：避免移植导致妊娠失败或出生缺陷。

　　四、妊娠确认与产前诊断

　　妊娠后早期监测：确认胚胎着床后，建议孕11-13周行绒毛取样(CVS)或孕16-20周行羊水穿刺，验证胎儿染色体核型，确保与PGT-SR结果一致。

　　长期随访：对出生婴儿进行生长发育监测，评估PGT-SR长期安全性(现有数据未发现显著异常)。

　　技术要点与优势

　　高通量测序（NGS）：相比传统FISH，NGS可检测全基因组SNP，准确区分正常/携带者/不平衡胚胎，误诊率<1%。

　　家系连锁分析：通过父母SNP单体型，避免胚胎样本污染或扩增失败导致的假阴性。

　　临床结局：PGT-SR使罗氏易位患者活产率从自然妊娠的<5%提升至40%-60%，流产率从60%-80%降至10%-15%。

　　总结，罗氏易位患者的胚胎筛选流程以PGT-SR为核心，通过家系SNP单体型构建、胚胎滋养层细胞活检、三重遗传学检测及严格胚胎选择，显著降低遗传风险，提高健康活产率。全程需在具备PGT资质的生殖中心完成，并由遗传咨询师参与解读结果，确保患者充分知情与决策。