三代试管婴儿技术(PGT技术)可以在一定程度上避免染色体异常，但并不能完全避免所有染色体问题，以下是具体情况：

　　可以避免的染色体异常

　　染色体数目异常：通过PGT-A(胚胎植入前非整倍体遗传学检测)，可以筛查胚胎是否存在染色体数目异常，如唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华综合征(18三体综合征)和帕陶综合征(13三体综合征)等。

　　染色体结构异常：PGT-SR(胚胎植入前结构重排检测)可以检测染色体结构异常，如平衡易位、罗氏易位和倒位等。这些异常可能导致不孕、流产或遗传病，通过该技术可以筛选出染色体结构正常的胚胎。

　　无法完全避免的原因

　　技术局限性：虽然PGT技术可以检测已知的染色体异常，但胚胎在发育过程中仍可能因环境因素或新的基因突变而出现染色体异常。

　　多基因遗传病：一些复杂的遗传病涉及多个基因和环境因素，如高血压、糖尿病等，目前的PGT技术难以完全筛查和避免。

　　误诊或漏诊风险：尽管技术已经较为成熟，但仍然存在一定的误诊或漏诊概率。

　　临床优势

　　三代试管婴儿技术可以显著降低流产率，提高妊娠成功率。例如，对于染色体平衡易位携带者，PGT技术可将活产率从20%提升至60%-70%。

　　该技术还可以避免因染色体异常导致的反复流产、胚胎停育等问题，特别适合高龄产妇、反复流产患者以及染色体异常携带者。

　　总之，三代试管婴儿技术能够有效降低染色体异常的风险，但并不能完全避免所有遗传问题。建议在专业医生的指导下，根据自身情况选择适合的生育方案。