三代试管婴儿并非单一技术，而是包含PGT-A(非整倍体筛查)与PGT-M(单基因病检测)等不同路径。泰国恩爱希(NIC)生殖医院通过严谨评估，确保每位患者接受与其需求匹配的技术类型。

　　PGT-A适用于高龄、反复流产或既往胚胎染色体异常者，旨在筛选染色体数目正常的胚胎。NIC采用高通量测序(NGS)，可检测全部24条染色体，分辨率精至5–10Mb，有效识别三体、单体及大片段缺失。

　　PGT-M则针对已知单基因遗传病(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症)家庭。NIC与专业遗传实验室合作，为每对夫妇定制探针，通过连锁分析与直接突变检测双重验证，确保结果可靠。整个过程需提前2–3个月准备，包括家系样本采集与探针验证。

　　关键区别在于：PGT-A关注“数量”，PGT-M关注“序列”。NIC遗传顾问会详细解释两者适用场景，避免技术误用。例如，无家族遗传病史者无需PGT-M;而携带者夫妇即使年轻，也应优先考虑PGT-M。

　　在操作上，两类活检流程相同，但数据分析逻辑迥异。NIC实验室设有独立分析模块，确保数据处理的专业性与准确性。这种“因病施技”的策略，既提升效率，又避免资源浪费。