对于期待生育健康宝宝的家庭而言，胚胎的健康状况是辅助生殖过程中的关键。NIC医院胚胎筛查技术通过系统化、标准化的科学评估流程，筛选出健康优质的胚胎，为试管成功率与母婴健康提供双重保障，其技术应用严格遵循国际生殖医学伦理与规范。

　　医院采用国际公认的胚胎植入前遗传学检测技术（PGT），根据患者具体需求与病史提供不同检测类型。PGT - A（染色体非整倍体筛查）适用于高龄、反复流产、反复胚胎种植失败的患者，可检测23对染色体的数目与结构异常；PGT - M（单基因病检测）适用于夫妻双方或一方携带明确致病基因（如地中海贫血、囊性纤维化、血友病等）的患者，能筛查胚胎是否携带致病基因；PGT - SR（染色体结构重排筛查）则针对夫妻一方存在染色体平衡易位、倒位等结构异常的患者。

　　筛查过程严谨有序。胚胎学家会在囊胚期（第5 - 6天，胚胎发育至扩张期或孵化期）通过显微操作技术，使用直径仅5μm的玻璃针从胚胎的滋养层细胞中选取3 - 5个细胞进行检测。操作在严格无菌环境下进行，滋养层细胞未来发育为胎盘组织，选取少量细胞不会损伤内细胞团（未来发育为胎儿），不影响胚胎后续正常发育。

　　检测环节由医院合作的国际认证遗传学实验室完成，采用下一代基因测序技术（NGS）对细胞染色体数目、结构展开全面分析，测序深度达100×以上，保障检测结果准确。筛查范围涵盖21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等常见染色体非整倍体异常，以及地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症等1000余种明确致病基因的单基因遗传病。

　　医生会结合时差培养箱监测到的胚胎发育速度（如第5天应发育至3 - 4期囊胚）、细胞分裂规律（是否出现碎片化、不均等分裂）等动态数据，与PGT检测结果综合评估，从胚胎活力、遗传健康两个维度筛选出优质胚胎进行移植。

　　这种科学筛查方式效果显著，能有效降低因胚胎染色体异常导致的早期流产（流产率可降低50%以上）、胚胎停育风险，提高试管治疗的成功率（筛查后移植成功率提升25% - 30%），还能从源头阻断部分遗传性疾病传递，为生育健康宝宝提供重要技术保障，助力患者实现“优生优育”愿望。